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「最新融资」格瑞农生物：完成数千万元Pre-A+轮融资，系噬菌体生物制造企业医药投融资近日， 武汉格瑞农生物科技有限公司（以下简称：格瑞农生物）宣布完成数千万元Pre-A+轮融资 ，本轮融资由 光谷产业投资 领投， 浅石创投 、老股东 辰德资本 跟投，凯乘资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资主要用于深化噬菌体多应用场景技术布局，加速公司产品创新、管线进展、证书申报、市场推广等工作。 格瑞农生物成立于2019年7月，是一家专注于噬菌体制剂研发与产业化的高新技术企业。
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知名药企总裁、副总裁等3高管同时离任！人事变动人福医药集团股份公司董事会于2025年6月9日收到公司董事李杰先生、董事兼总裁邓霞飞先生、副总裁李莉娥女士提交的书面辞职报告，因个人原因（退休）申请辞去相应职务；。 在公司临时股东会选举出新的董事就任前，李杰先生、邓霞飞先生将继续履行董事相关职责；邓霞飞先生自董事会收到辞职报告之日起不再担任公司总裁职务，李莉娥女士自董事会收到辞职报告之日起不再担任公司副总裁职务。 李杰先生辞去上述职务后，将继续担任公司董事、董事会专门委员会所任委员职务及公司下属子公司其他职务。蒲公英Ouryao2025-06-17高管
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FDA 变革时间表，一览裁员浪潮、重组方案与法规革新人事变动近几个月来，美国FDA经历了前所未有的变革——从领导层的大换血到大规模裁员，再到一系列颇具争议的行政命令与立法举措。 对于医药行业的从业者而言，了解这些变化的来龙去脉、时间节点与背景，有着不小的意义。 身为质量信息专家，我的日常工作就是监测监管动态：新法规、指导文件、趋势，以及其他可能影响行业的关键信息。蒲公英Ouryao2025-06-17FDA 裁员
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淀粉类药用辅料质量控制指导原则（征求意见）研发注册政策转自：国家药典委 编辑：水晶。 6月17日，国家药典委公示了淀粉类药用辅料质量控制指导原则标准草案。 《草案》明确，淀粉类药用辅料质量控制应根据产品的特性，建立反映产品安全性、功能相关性与质量均一性等检测项目，可参考指导内容展开质量控制研究。蒲公英Ouryao2025-06-17药用辅料 淀粉类药用辅料
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Scienture Holdings终止股权信贷并调整注册声明，为Arbli™的商业化做准备医药投融资Scienture Holdings, Inc.（纳斯达克：SCNX）宣布，自2025年5月22日起终止其股权信贷（ELOC）设施。作为ELOC取消的一部分，公司于2025年6月16日提交了针对S-1注册声明（文件号333-283591）的生效后修订案，该修订案于2025年2月14日生效。修订案注销了所有310,488股尚未售出的公司普通股。这一战略财务决策是在公司准备商业化其首个FDA批准的产品候选Arbli™之际做出的。Arbli™是美国市场上唯一一种FDA批准的即用型口服液态洛沙坦。公司预计将在2025年第三季度商业化Arbli™，该产品适用于6岁以上高血压患者的治疗，降低高血压和左心室肥厚患者中风的风险，以及治疗某些2型糖尿病患者的糖尿病肾病。GlobeNewswire2025-06-17Scienture Holdings I Integra Pharma Solut
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荣昌生物泰它西普获欧盟孤儿药资格认定；复星医药引进PD-1/IL-2抗体融合蛋白审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 国产重磅自免新药再下一城。 复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家和地区的独家开发、生产和商业化许可。
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华熙核心团队“大换血”，“玻尿酸女王”的刮骨疗毒开始了？前沿研究今年3月，华熙生物（688363.SH）董事长赵燕发布《从严治理组织、重返业务一线、重回创业状态》的内部谈话。 明确提出内部“反腐”、“收紧外包”的企业内部问题，并直言由于此前管理宽松，公司内部已滋生诸多弊病。 同时，会议选举汪卉女士、于静女士、陈玉鑫先生为公司董事，增补姚洋先生、徐文鸣先生、陈达亮先生为公司独立董事。
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JACS | PT-LYTAC：光触发溶酶体靶向嵌合体技术平台前沿研究溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）是一种通过内质网-溶酶体途径降解细胞外和膜蛋白的技术，为治疗多种疾病提供了新的思路。 然而，传统LYTAC技术存在结构精度不足和疗效有限的问题，限制了其实际应用。 溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）：一种通过内质网-溶酶体途径降解细胞外和膜蛋白的技术。医药速览2025-06-17PT-LYTAC 溶酶体靶向
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JEP｜中山药创院揭示清肺饮药效成分治疗特发性肺纤维化核心机制前沿研究中药清肺饮治疗肺部疾病具有悠久的历史和丰富的临床经验，然而由于成分复杂导致对其药效及分子机制研究不足，限制了进一步临床应用推广。 近日，中科中山药物创新研究院宫丽崑课题组联合中国科学院上海药物研究所黄成钢课题组在 Journal of Ethnopharmacology 杂志上发表了题为“Qingfeiyin decoction in idiopathic pulmonary fibrosis: Lung-targeted components and PI3K-AKT modulation”的研究论文。 本研究首次证明清肺饮提取物可剂量依赖性改善博来霉素诱导的肺纤维化模型小鼠炎症和纤维化的病理表型，基于黄成钢课题组“六环式”中药复方研究策略针对其药效物质进行筛选，确定了在肺部富集的成分OA、GDS、BCL和GG，通过网络药理学、生物信息学分析和多维度的体外实验发现OA和BCL与PI3K-AKT信号通路的相关性，在细胞迁移和凋亡、ECM沉积和巨噬细胞极化等方面发挥改善作用。
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Knight 与 NBC 完成 5000 万美元循环信贷融资医药投融资Knight Therapeutics Inc.与加拿大国家银行（NBC）签订了一项循环信贷额度，用于支持其业务增长和Paladin收购的部分资金。信贷额度初始借款限额为5000万美元，主要用于支持公司增长战略，并可能用于营运资金和其他企业用途。信贷额度为3年，可每年续签一年。预计信贷额度将在6个月内增加至1亿美元，并可能增加5000万美元。信贷额度可使用美元或加元，利率为SOFR或CORRA加上1.25%至2.75%的适用利差。Knight将支付未提取信贷额度的备用费，并需遵守某些财务和非财务条款。Knight Therapeutics Inc.的总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，信贷额度将确保公司有能力继续交易并执行其使命，即收购、许可、开发和商业化拉丁美洲和加拿大的药品产品。首席财务官Arvind Utchanah表示，与NBC的金融伙伴关系将优化公司的资本结构，并确保公司有足够的资金支持业务增长。GlobeNewswire2025-06-17
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深圳大学高成助理教授在Cell Reports Medicine发表胞内凝胶化全肿瘤细胞疫苗研究成果前沿研究近日， 深圳大学医学部药学院高 成助理教授 在 《Cell Reports Medicine》 杂志上发表了题为 Cancer vaccine from intracellularly gelated tumor cells functionalized with CD47 blockage and damage-associated molecular pattern exposure 的文章。 同时，利用低浓度阿霉素诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，构建损伤相关分子模式过表达的肿瘤细胞，增强DC“吃我”信号，并进一步采用CD47抗体阻断肿瘤细胞“不要吃我”信号，启动巨噬细胞吞噬功能，最后协同免疫检查点抑制剂，克服肿瘤免疫抑制微环境，实现治疗性肿瘤疫苗的开发。 本研究通过细胞内水凝胶技术构建仿生疫苗，可维持肿瘤细胞完整形态，具备优异的生物安全性和稳定性，且不会破坏肿瘤抗原完整性。
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新人丨武田中国区总裁单国洪月底离职，继任者已定人事变动6月16日晚间，业界流传出武田中国总裁单国洪决定离职的消息。 武田中国向健识局确认了这一消息的真实性。 单国洪曾在辉瑞、阿斯利康等多家跨国药企工作，2017年出任武田中国总裁。
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今年涨幅380%的医药第一“妖股”，已连亏5年财报业绩6月17日早盘，今年医药第一“妖股”舒泰神又涨了10.23%，创下股价历史最高纪录。 今年以来，舒泰神股价涨幅已超过380% ， 是医药板块涨幅第一。 过去几年，舒泰神在资本市场的表现也一直不温不火。
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国谈+商保目录即将启动，静待消息！医保动态6月16日下午2:30，国家医保局召开相关行业座谈会，就《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》征求意见。 本次座谈会召开标志着 每年一度的目录调整进入实质性落地阶段，商业健康保险创新药品目录（丙类目录/商保目录）也在本次方案中。 据参加会议的消息灵通人士透露，此次会议研究基本目录的准入条件是：。医药云端工作室2025-06-17国谈
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诺诚健华又一款大药，“正在研究测算”国谈临床研究CD19不是一个陌生靶点，在血液肿瘤领域的CAR-T产品中发展最为成熟，但开发单抗的并没有多少。 目前， 全球CD19单抗不超过十款，国内市场上的基本全靠引进 。 诺诚健华的坦昔妥单抗是2021年8月从Incyte公司引进来的。
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4家药企卷入亿元大案，幕后黑手竟是同一人公司动态2025年震惊医药圈的垄断大案又有新进展：官方曝光垄断细节，幕后黑手浮出水面。 6月13日，国家市场监管总局连发5份行政处罚书： 涉及津药药业、浙江仙琚制药、江苏联环药业、西安国康瑞金制药以及组织者郭相国。 根据《处罚书》披露：自2021年11月起， 自然人郭相国通过组织会议、实地走访等形式，与涉案四家企业相关人员商讨提高地塞米松磷酸钠原料药的价格 ，造成市场紧张，垄断市场价格。
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α-Syn 单抗 II 期失利，但罗氏决定继续做 III 期临床研究
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超75%患者肝脂肪下降！MASH疗法最新结果公布临床研究D&D Pharmatech今日公布其在研药物DD01的积极临床进展。 该公司正在开展一项为期48周的2期临床试验DD01-DN-02，旨在评估DD01在超重/肥胖的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的疗效与安全性。 试验采用每周一次给药方案，以20 mg为起始剂量持续两周，随后进入40 mg维持剂量阶段。
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Nature 头条：华人学者培育人-兽嵌合体，新生小鼠体内含人类细胞前沿研究研究人员将人类细胞 （类器官 形 态） 直接注射进 怀孕小鼠的羊水中 。 令人惊奇的是，这些类器官能够精准迁移至其对应目标器官。 为攻克这些难点，MD 安德森癌症中心的 沈西凌 教授致力于提升人类细胞在动物体内的存活率及器官靶向性。医麦学术2025-06-17怀孕 小鼠
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吉美瑞生携手ISSCR中国之夜：共话干细胞治疗的创新与未来公司动态2025年6月11-14日，国际干细胞研究学会（ISSCR）年会在香港盛大举行，全球75个国家和地区的近4000名专家学者齐聚一堂，共探干细胞与再生医学的前沿突破。 6月13日晚，由中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会主办、吉美瑞生（香港分公司）承办的“STEM CELL THERAPY: A MID-SUMMER CHINA'S NIGHT”主题晚宴在中国香港精彩亮相，汇聚全球顶尖科学家，共话中国细胞与基因治疗行业的发展与未来。 吉美瑞生CEO张婷博士、董事游弋洋先生也应邀出席了活动 。
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