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共 367268 篇内容
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利润超6000万,国产运动医学龙头终止IPO医药投融资6月6日,根据上交所官网信息,北京天星医疗股份有限公司(简称:天星医疗)上交所科创板IPO终止。 招股书显示,天星医疗是一家运动医学创新医疗器械企业,主要从事运动医学植入物、有源设备及耗材,以及手术工具的研发、生产与销售,为患者和医生提供运动医学整体临床解决方案。 在植入物领域,先后推出多款聚醚醚酮材料、可吸收材料,以及全缝线材料的植入产品。医药投资部落2025-06-07
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ACS Nano封面 | 上海药物所合作开展气管靶向递药系统设计与跨尺度三维表征前沿研究肺部病理微环境具有高度的时空异质性,相关药物递送面临多重挑战。 传统二维(2D)研究手段难以跨尺度表征纳米制剂在肺部的生物分布,极大限制了递药系统的靶向性评价。 为突破这一瓶颈,合作团队开展了 面向生命体的结构药剂学 研究,致力于在三维(3D)空间和单细胞水平上构建全肺病理图谱。
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卫冕荣光VS黑马逆袭,谁掀青春风暴?前沿研究当 卫冕冠军 机械工程学院 的队服再度闪耀赛场, 新锐之师 化学工程学院 的队旗已在边线扬起——是 机械工程学院 以王者之姿续写连冠传奇,还是 化学工程学院 以黑马之势上演青春逆袭? 篮球与地板的碰撞声里,这场新老对决的悬念正待汗水揭晓。 比赛开始, 机械工程学院 迅速进入状态,凭借外线精准的投射以及内线滴水不漏的防守,打出一波“小高潮”。四川大学2025-06-07黑马
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饶毅“代言”科伦的麦角硫因,能否也上十亿?审批动态众所周知,饶毅除了常规身份,还有一个是“互联网斗士”,他喷过的医疗领域几大事件,疫情期间的连花清瘟胶囊、绿谷的甘露特纳(971)、华大基因的益生菌等等。 饶毅喷过的产品(药品)到后面都大红大紫又大卖。 产品一 :疫情期间以岭的连花清瘟胶囊是不太好买的,国内国外都有抢。
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康宁杰瑞实控人出售股份,套现1.17亿港元交易并购康宁杰瑞公布控股股东配售事项已于2025年6月5日完成。 合共1460万股股份(于本公告日期占公司已发行股本(包括库存股份)约1.51%)已由独家配售代理摩根士丹利以每股股份8.05港元的价格成功配售,总价值约1.175亿港元。 卖方的全部股本由新徐氏家族信托全资拥有,而新徐氏家族信托为刘女士于2023年4月10日成立的酌情信托,South Dakota Trust Company LLC为受托人,其中刘女士同时担任委托人及保护人,而徐博士担任投资顾问,以刘女士的家属为受益人,其中包括徐博士。Medaverse2025-06-07实控人
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梁云生教授:泽立美®在湿疹治疗领域具有突破性贡献专家观点7000万患者之困:特应性皮炎(AD,湿疹)已成我国皮肤科第一大疾病,约30%婴幼儿饱受瘙痒、皮损反复之苦。 问 : 梁教授,特应性皮炎在我国呈现高发态势,您认为当前临床治疗面临哪些关键挑战。 梁云生教授: AD作为我国患病率最高的皮肤病,影响了不少于7000万人。
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传奇母基金凯雷AlpInvest如何操刀S交易?交易并购“ 以GP为核心+低杠杆+复杂交易的能力。 全球私募股权二级市场从诞生至今,已经走过了40个多年头,在这个过程中不断有新的S基金公司诞生,它们在经历市场的风风雨雨之后,练就了各自的看家本领,并凭借独特的优势和差异化的策略,寻求在这个竞争日益激烈的市场获得自己的一席之地。 它,便是本篇的主角—— 凯雷(Carlyle)旗下的母基金管理机构AlpInvest Partners 。
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厉害了,54款新药半年获批!恒瑞手握23款创新药,撬动百亿市场审批动态据摩熵医药数据库统计,截至5月29日,国内获批上市的全球新药数量已攀升至 54 款,其中国产创新药有 34 款,进口新药有 20 款。 值得关注的是,2024年全年国产新药的获批数量仅为37款,今年短短半年的时间,国产创新药的获批数量就已接近去年全年水平。 2025年新药获批盛况:54款新药半年获批!
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低副作用+高疗效!10亿+抗炎镇痛药国内首仿获批审批动态与传统的非甾体抗炎药相比, 塞来昔布 具有更低的胃肠道副作用,尤其适合那些有胃溃疡或其他消化系统问题的患者使用。 目前,国内 塞来昔布 市场呈现“原研药主导、仿制药围剿”的竞争格局。 原研药由 辉瑞 开发,2000年进入中国市场,尽管专利已到期,但凭借品牌优势仍占据绝大部分的市场份额。
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能否一锤定音?巨子生物公布「重组胶原蛋白产品检测结果」前沿研究针对网络上有关“可复美胶原棒检测不出重组胶原蛋白”的争议,巨子生物于6月4日再次发布正式说明,首次披露了其委托多家检测机构出具的产品检测数据,并回应了外界关注的几个焦点问题。 根据声明,巨子生物此次共委托四家检测机构,分别以 LC-MS/MS(液相色谱-串联质谱法)及双缩脲法 ,对旗下可复美重组胶原蛋白肌御修护次抛精华(即胶原棒1.0与2.0)多个批次样品进行了定性与定量检测。 其中,LC-MS/MS结果显示产品中确实存在重组胶原蛋白序列;双缩脲法检测则显示,其 重组胶原蛋白含量均大于0.1% 。
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大反转!从抗癌到促癌?Nature:功能饮料中这种常见成分,促进血癌生长;但曾因“抗癌”作用登上Cell前沿研究不过,就在大家还沉浸在 “ 牛磺酸 = 有益健康 ” 的滤镜里时,近期,由来自 美国罗彻斯特大学 的研究团队发表在 Nature 的一项研究 却突然甩出一记 “ 反转大招 ”—— 白血病细胞依赖牛磺酸转运蛋白吸收牛磺酸,并将其传送至细胞内部,进而助推癌细胞的生长与扩增 。 更令人意外的是, 外源性补充牛磺酸竟会加速髓系白血病进展 ;相反, 若阻断牛磺酸转运蛋白的功能,则可显著抑制白血病细胞的增殖与生存, 提示这一转运蛋白或可成为未来治疗的潜在靶点 。 在与髓系白血病的 “ 攻防战 ” 中,癌细胞并非孤军奋战。
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激光伤眼别担忧!Mil Med Res|干细胞"补丁"成功修复大鼠视网膜,视觉功能显著改善,为失明治疗带来新曙光前沿研究在生活中,视网膜退行性疾病、意外或设备造成的损伤,都可能导致不可逆的视网膜损伤。 目前,对于 永久性视网膜损伤 尚无有效治疗方法,而用健康细胞替代受损的PRs和RPE或许是一种合适的治疗途径。 近日, Mil Med Res 刊载了一项重要研究 Stem cell-derived co-grafts contribute to retinal reconstruction and visual functional improvement in a laser damaged rat model, 来自南加州大学等机构的研究团队 首次利用由RPE和视网膜类器官(RO)片组成的新型组织工程共移植物,在激光损伤大鼠模型中开展了视网膜修复研究,为视网膜损伤的治疗提供了新的思路和方向。
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疫苗信任危机:小肯尼迪的激进政策为何适得其反?公司动态一、政策越权:CDC 指南变更引发监管体系震荡。 2025 年 5 月底,小肯尼迪绕过传统流程,通过社交媒体宣布 CDC 将不再建议健康儿童和孕妇接种新冠疫苗,这一决定震惊了公共卫生界。 CDC 免疫实践咨询委员会(ACIP)虽曾讨论转向风险导向策略,但计划在 6 月投票表决,而部长的提前宣告不仅跳过了专家审议,更颠覆了 CDC 将 "怀孕" 列为新冠高风险因素的科学共识 。生物制品圈2025-06-07疫苗
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Protein A的工程改造:用于优化抗体及 Fc 融合蛋白的纯化前沿研究单克隆抗体(mAbs)如今已成为生物制药中最大的一类,且获得临床批准的治疗性单克隆抗体数量还在不断增加。 为了治疗癌症和炎症性疾病等疾病,向体内注射单克隆抗体和片段结晶可(Fc)融合蛋白需要生产并纯化出大量具有极高纯度的蛋白质。 所使用的方法可分为色谱法和非色谱法。
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抗体类治疗药物LC-MS表征:近期亮点与未来展望前沿研究首个单克隆抗体疗法Muromonab-CD3用于治疗肾脏排斥反应,于1986年在美国和欧洲获批使用,标志着制药行业从以小分子药物为主向抗体类治疗药物的重大转变。 如今,市场上已有超过100种获批的抗体类治疗药物,约有60种处于临床后期审查阶段,还有数百种处于1期和2期临床研究中。 与小分子药物不同,抗体治疗药物是大型、复杂、异质且动态的蛋白质,需要复杂的分析策略来全面表征它们,并确保良好的质量控制和患者安全。生物制品圈2025-06-07单克隆抗体 抗体类治疗药物
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云南白药集团创新核药INR102注射液首次人体试验展现良好治疗效果临床研究INR102 注射液是由云核医药(天津)有限公司自主研发的 1 类化学创新药,属于靶向前列腺特异性膜抗原( PSMA )的诊疗一体化放射性配体药物。 该药物通过镥 -177 ( ¹⁷⁷Lu )标记技术实现精准靶向递送,其作用机制为:借助 PSMA 的高亲和力配体特异性结合前列腺癌细胞表面抗原,通过 ¹⁷⁷Lu 发射的高能 β 射线 杀伤 肿瘤细胞。 临床前研究显示,INR102注射液具有良好的成药性特征和抗肿瘤作用。
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【FDA警示药企】cGMP违规:OOS未查+工艺验证不足研发注册政策此外,公司未能适当地验证你们的工艺,并充分确认用于生产非处方药产品的设备。 无论批次是否已经分销,对于该批次或其组分不满足其质量标准、无法解释的差异或不合格,你公司未能进行彻底调查。 你公司未能调查你们的多个外用非处方 (OTC) 药品的超标 (OOS) 含量结果。蒲公英Ouryao2025-06-07FDA OOS
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【上海】第2季度集采中选药品续签、6.20执行!招标采购来源:上海阳光采购网 编辑:清风。 各区医保局、卫生健康委,各医保定点医药机构,相关药品生产经营企业:。 本通知其他未尽事宜请遵照药品集中采购相关文件,以及中选药品购销三方协议的有关规定执行, 本通知于2025年6月20日执行。蒲公英Ouryao2025-06-07集采
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EMA发文:确认司美格鲁肽可引发严重眼病前沿研究2024年12月,丹麦药品监管机构宣布, 计划要求对诺和诺德糖尿病药物Ozempic(降糖版司美格鲁肽)患者中发现的新型眼部安全风险进行审查。 两项在丹麦开展的研究表明,接受GLP-1受体激动剂治疗的患者罹患 非动脉炎前部缺血性视神经病变 (NAION)的风险存在统计学关联。 至于 NAION, 是一种罕见的 急性视神经病变。
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刷新多项纪录!临港实验室首发AI虚拟疾病生物学家“元生”,破解药物靶标发现难题前沿研究2025年6月6日,由临港实验室牵头,联合上海人工智能实验室、上海交通大学、复旦大学、MIT等研发机构,共同发布国际首个专注于靶标发现与临床转化价值评估的多智能体虚拟疾病生物学家系统——“元生”(OriGene)。 这位“虚拟疾病生物学家”一出道便刷新多项纪录,基于团队构建的首个靶标发现问答基准测试集TRQA评价显示,“元生”能力显著超越DeepSeek-R1、OpenAI o3-mini等主流基座大模型,且靶标发现能力得到前瞻性实验验证。 破解药物研发的源头难题。
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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企业
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华润医药集团有限公司98.17 -
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上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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