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NatMed丨首个AI发现的新靶点TNIK：候选药物公布临床IIa期结果临床研究人工智能 （ AI ） 正迅速变革制药行业，从靶点发现到精准医疗，全方位重塑行业格局，为加速药物研发与上市带来了前所未有的机遇。 然而，尽管 AI 技术应用日益广泛，由 AI 赋能研发并真正进入临床试验阶段的药物仍寥寥无几，而实现临床概念验证的更是少之又少。 2024 年 3 月， 英矽智能 首次在 Nature Biotechnology 发表了 AI 驱动 发现的 IPF 新靶点 TNIK 其候选药物 Rentosertib 的临床前数据和临床 I 期结果。
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Nature丨天然核小体自带指导三维基因组组装的信息前沿研究细胞核基因组主要分为两大区域：基因丰富且相对开放的常染色质，以及基因稀少且相对致密的异染色质。 随着Hi-C染色质构象捕获和染色质追踪等技术的出现，基因组的复杂层级组织结构正逐渐被揭示。 每条染色体在细胞核内占据独立区域，其基因组可以人为划分为两个区室结构——A/B区室 （compartment） ，长度一般在数百万碱基 （Mb） 尺度，A区室呈松散染色质状态，基因密度高，属于转录活跃区域，而B区室则呈压缩染色质状态，基因密度低，属于转录抑制区域。BioArt2025-06-07基因组
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多肽类药物体外合成方法的研究进展前沿研究摘要：多肽药物因具有相对成本低,生物活性强,副作用小,不蓄积中毒,作用靶点专一等特点而被人们广泛应用。 经研究发现,通过体外合成的多肽药物具有合成周期短、生产量大等优势,能够有效克服天然多肽药物的不足,对于推广多肽类药物的应用有重要意义。 关键词： 多肽药物 体外合成 化学合成 基因重组。药时空2025-06-07多肽类药物体外合成方法
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Sci. Transl. Med.丨刘润辉课题组感染原位激活的宿主防御肽模拟物治疗耐药阴性菌感染前沿研究耐药细菌 感染因 其 高 发病率和 高 死亡率 ， 已成为人类 生命 健康的 严重威胁 。 其中革兰氏 阴性菌 具有 高度不可渗透的外膜屏障导致候选药物少 ，且 近 50 年 来未有 新类别抗生素问世， 因此 亟需开发新型抗菌 药物 应对这一全球 公共卫生威胁 。 因此， 建立 能够高效开发 兼具 出色 体内活性和 优异 生物相容性的 HDP 类 抗菌 药物 设计策略 ，对于耐药 微生物 感染 治疗 具有重要 临床 意义。BioArt2025-06-07HDP 细菌感染 耐药阴性菌感染
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Sci Adv | 李中瀚、李蓓等合作揭示新型双层牙源干细胞中心介导牙器官发育过程前沿研究间质谱系介导了哺乳动物体内多种重要脏器的发育过程。 牙齿发育可分为牙冠发育和牙根发育两大阶段。 在胚胎期及出生后初期，牙齿首先完成冠部发育，随后经历“ 冠根转换” （ Crown to root transition ） 启动牙根及牙周组织的形成。BioArt2025-06-07牙源干细胞中心介导牙器官
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NSMB丨黄成栋/王育才/王朝团队揭示固有无序区域（IDR）远程驱动蛋白质功能开关的新机制前沿研究2025 年 6 月 4 日，中国科学技术大学生命科学与医学部 黄成栋 教授等团队在 Nature Structural & Molecular Biology 期刊发表题为 Remote On-Off Switching of Protein Activity by Intrinsically Disordered Region 的研究论文。 这一突破打破了 “ 必须接触或发生结构变化才能调控 ” 的传统认知，为新型分子开关的设计提供了全新思路。 本研究同步在 Nature Structural & Molecular Biology 发表 Research Briefing 专题解读，题为 How protein disorder turns internal dynamics into a long-range regulatory switch 。
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新型脂质纳米颗粒用于RSV疫苗开发前沿研究呼吸道合胞病毒 （RSV） 作为全球婴幼儿和老年人严重呼吸道感染的主要病原体，每年导致约 10 万人死亡。 然而，其疫苗研发历程充满坎坷。 1960 年代福尔马林灭活疫苗引发的增强型呼吸道疾病 （VAERD） 曾造成致命后果，成为行业阴影。药时空2025-06-07RSV 呼吸道感染 新型脂质纳米颗粒
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绿色典范，感受药明康德瑞士库威基地的清洁力量公司动态库威基地的屋顶铺设了大量的光伏板，高效地将太阳能转化为清洁的电力；所有废水均经过特殊处理，将对环境产生的影响降到极低；实验室的印刷材料，也通过专业回收，进入下一个生命循环…… 在瑞士库威基地，守护地球的理念早已深入人心，药明康德人对每一份资源都物尽其用，每一个环节都追求节能环保。 Switzerland stands as one of the world’s most respected and innovative biotech hubs. We are proud to be part of this dynamic landscape through our operations in Couvet site.。
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速递丨拜耳非奈利酮联合疗法临床结果发表在《新英格兰医学杂志》临床研究6月5日， 拜耳（Bayer） 发布II期CONFIDENCE研究结果，在 2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者 中， 非奈利酮与SGLT2抑制剂（SGLT-2i）恩格列净同步起始联合应用，在降低患者尿白蛋白/肌酐比值（UACR）方面显著优于任一单药治疗 。 该研究结果在2025年第62届欧洲肾脏协会（ERA）大会上发布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。 与非奈利酮单药治疗和恩格列净单药治疗相比，接受联合治疗患者第180天的UACR相对于基线降幅更显著， 分别额外降低29%和32% 。
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干细胞革命：破译人体修复密码，解锁糖尿病、卵巢早衰等七大疾病治疗新可能前沿研究
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自免TOP5 | 诺华的自免管线重磅品种审批动态诺华的自免管线 有哪些。 作为继肿瘤之后的第二大医药市场，自免这片沃土上也诞生了多款“明星产品”，成为各大MNC必争之地。 诺华作为老牌医药巨头，自然不会放过自免这片广阔蓝海。
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全球首个！辉瑞/Arvinas 明星 PROTAC 申报上市审批动态当地时间 6 月 6 日，Arvinas 宣布，已与合作伙伴 辉瑞一起 向 FDA 递交了 Vepdegestrant 的上市申请 （NDA），用于治疗既往接受过内分泌药物治疗的携带 ESR1 突变的 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者。 来源： Arvinas 官网，下同。 此次申请是基于 III 期 VERITAC-2 研究结果。
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重磅！首个 PROTAC 雌激素受体降解剂冲击上市，开启靶向蛋白降解新时代审批动态一、历史性突破：明星 PROTAC 分子 vepdegestrant 递交上市申请。 2025 年 6 月 7 日，Arvinas 与辉瑞（Pfizer）联合宣布，已向美国 FDA 提交 口服 PROTAC 雌激素受体降解剂 vepdegestrant（曾用名 ARV-471） 的新药申请（NDA），用于治疗既往接受过内分泌治疗的 ER+/HER2-、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌患者 。 若获批，这将成为 全球首个获 FDA 批准的 PROTAC 雌激素受体降解剂 ，标志着靶向蛋白降解技术从实验室走向临床应用的关键里程碑。
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3家中药企业被约谈！多起医药违法广告曝光，大批药品价格“跳水”，恒瑞、翰森厉害了招标采购医药行业一周大事件，精彩不容错过。 28个中成药溶液剂火了，扬子江、济川上榜。 第十一批集采19个品种备战！
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AZ联合疗法欧盟首批！三生国健痛风新药、荣昌生物ADC新适应症申报上市审批动态AZ联合疗法首次获批上市。 6月6日，阿斯利康宣布，阿可替尼与维奈克拉（联合或不联合奥妥珠单抗）的固定疗程方案已在欧盟获得批准，用于治疗先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者。 据悉，该批准基于关键Ⅲ期AMPLIFY研究结果。
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DrugCLIP：AI驱动超高通量虚拟筛选引擎，开启后AlphaFold时代创新药物发现新篇章前沿研究近 ⽇ ， 清华 ⼤学智 能 产业 研究院（ AIR ） - 北 京智 源 ⼈⼯智 能研究院 “ 健 康 计算联 合 研究 中⼼ ” 发 布 AI 驱动 的 超 ⾼ 通量药物虚拟筛选 平台 DrugCLIP ，该 平台 系统 由 AIR 兰艳艳 教 授团队研发。 DrugCLIP 在筛选速 度对⽐ 传 统⽅ 法 实 现 了百万 倍提升， 同时 在 预 测 准 确率 上也 取 得显 著突破。 依 托 该 平台 ，团队打通 了从 AlphaFold 结构预测到药物发现 的 关键通道， ⾸ 次 完成了 覆 盖⼈ 类基因组规模 的 药物虚拟筛选 ， 为后 AlphaFold 时 代 的创新 药物发现 带 来 了新的可 能性 。智药邦2025-06-07AI驱动
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arXiv | PoseX测试显示AI方法已在分子对接任务上超越物理方法前沿研究在药物研发中，蛋白 - 配体对接（ protein-ligand docking ）是发现新药分子的关键环节。 传统上，这一过程依赖于复杂的物理模型和经验评分函数，计算代价高昂、通用性受限。 2025年5月3日， 在预印平台 arXiv 上发布 的一项 最新成果 PoseX ，由来自微元生物、普渡大学、南京大学、字节跳动、斯坦福大学、普林斯顿大学等机构的研究者组成的合作团队开发，是 一个针对蛋白 - 配体对接任务的综合评估基准。
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ORR 80%，斯丹赛实体瘤 CAR-T 亮眼数据在 ASCO 大会公布临床研究临床疗效突破：客观缓解率达 80%。 截至 2025 年 4 月 22 日，美国 I 期临床共有 10 例经过二线标准治疗后复发的转移性结直肠癌 （mCRC） 患者接受了 GCC19CART 治疗，治疗剂量组（2x10^6 CAR-T/kg) 共入组 5 例患者，客观缓解率 （ORR） 为 80% （4/5） ，3 例患者达到部分缓解 （PR） ，1 例达到病理完全缓解 （pCR） 。 该临床试验与哈佛大学丹娜·法伯癌症研究所、加利福尼亚大学旧金山分校肿瘤中心、科罗拉多大学肿瘤中心和希望之城癌症中心等著名机构合作开展。
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iPS 细胞来源胰岛规模化生产落地，糖尿病细胞治疗步入「工业化」时代前沿研究这项技术突破意味着，未来糖尿 病患者可能获得源源不断的 「人工胰岛」 供应，彻底改变现有胰岛素注射的治疗模式。 一、糖尿病治疗的困境与干细胞的潜力。 二、Vertical Wheel ® 生物反应器：。
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全球首个！干细胞滴眼液疗效亮眼，突破眼科疾病局限近10家企业入局前沿研究在我国，干眼病的发病率高达 21%- 30%，女性和老年人尤其需要提高警惕。 干眼病 （DED） 是以泪膜稳态的丧失并伴有眼表症状为特征的一种眼表多因子疾病。 难治性干眼病患者不仅长期遭受眼部干涩、疼痛、异物感等不适，还面临着视觉质量显著下降的风险，现有治疗手段往往难以取得理想效果。医麦客2025-06-07干眼病 干细胞滴眼液疗效
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靶点
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靶点
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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