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  • Mol Cell | OPA1协调线粒体ROS和整合应激反应调控细胞铁死亡
    前沿研究
    Mol Cell | OPA1协调线粒体ROS和整合应激反应调控细胞铁死亡
    铁死亡是一种铁依赖的非凋亡性细胞死亡形式，这种细胞死亡形式与传统的细胞凋亡、坏死等形式不同，主要由细胞内铁的积累以及脂质过氧化引发 【1, 2】 。 细胞内存在抗氧化机制试图抑制这些氧化物的积累，其中 谷胱甘肽过氧化物酶4 （ GPx4 ） 是抵御铁死亡的主要防御机制之一，它是一种PL氢过氧化物酶，利用谷胱甘肽 （GSH） 作为辅助因子催化氧化脂质的还原 【3, 4】 。 GSH的生成依赖于半胱氨酸的供应，而半胱氨酸通过细胞膜上的转运体导入细胞，一旦GSH耗尽，GPx4无法正常发挥功能，细胞将变得易于发生铁死亡 【5】 。
    BioArt
    2024-09-27
    铁 GSH
  • Biotech分拆后依然如履薄冰
    公司动态
    Biotech分拆后依然如履薄冰
    近日，由于患者招募方面的挑战，2seventy bio及其合作伙伴BMS表示停止Abecma在多发性骨髓瘤的一项Ⅲ期临床试验KarMMa-9。 KarMMa-9是一项多中心随机临床试验，主要评估了“ Abecm a +来那度胺”维持治疗对比 “那度胺 单药”在 ASCT 疗效欠佳 （PR或VGPR） 的新诊断的多发性骨髓瘤患者中 的有效性和安全性。 作为全球首款BCMA-CAR-T，Abecma一度备受关注。
    生物制药小编
    2024-09-27
    PR 多发性骨髓瘤 Biotech
  • ​华大优益完成数千万元级人民币Pre-A轮融资
    医药投融资
    ​华大优益完成数千万元级人民币Pre-A轮融资
    近日， 合肥华大优益生物技术有限公司（以下简称华大优益）近日宣布完成数千万元级人民币的Pre-A轮融资 ，由庐阳科创集团及合肥知名地方国资领投，浩悦资本担任独家财务顾问。 本轮融资将助力华大优益进一步拓展研发平台、扩充产能及扩大销售，推动华大优益在合成生物学及分子育种、益生菌领域的深层发展。 华大优益成立于2023年9月，公司借助深圳华大基因农业控股有限公司（华大农业）在动植物研究领域积累的基因组数据优势，以基因科技为手段旨在打造覆盖农业和人体健康的领先企业。
    生物天使
    2024-09-27
    Pre-A轮融资 华大优益
  • CRDMO模式下，R端赋能创新的三个关键作用 | 2024药明康德投资者开放日实录
    医药投融资
    CRDMO模式下，R端赋能创新的三个关键作用 | 2024药明康德投资者开放日实录
    在9月26日刚刚举办的2024药明康德投资者开放日上，药明康德的多名管理层成员向线上和线下的 数 百位 投资人和分析师介绍了全球生物医药行业的最新发展趋势，以及药明康德资深的能力与布局。 期间， 药明康德联席首席执行官杨青博士 发表了精彩的主题演讲，重点介绍了药明康德独具特色的CRDMO模式下，药明康德化学、生物学和测试业务各平台在药物研发的前端（Research端），如何以自己独特的作用赋能创新。 在执行药明康德长尾战略的过程中，R端通过不断触达无限长尾客户，把客户吸引到药明康德CRDMO的漏斗里来。
    药明康德
    2024-09-27
    CRDMO
  • CRDMO模式持续赢得分子，新分子为提速新引擎 | 2024药明康德投资者开放日实录
    医药投融资
    CRDMO模式持续赢得分子，新分子为提速新引擎 | 2024药明康德投资者开放日实录
    在9月26日举办的2024药明康德投资者开放日上，药明康德的多名管理层成员向线上和线下的 数 百位 投资人和分析师介绍了全球生物医药行业的最新发展趋势，也介绍了药明康德资深的能力与布局。 CRDMO模式驱动高速增长。 化学业务平台的服务涵盖多种分子形式，包括小分子、寡核苷酸、多肽及各种复杂偶联物。
    药明康德
    2024-09-27
    CRDMO
  • 跨越周期，CRDMO极致赋能 | 2024年药明康德投资者开放日
    医药投融资
    跨越周期，CRDMO极致赋能 | 2024年药明康德投资者开放日
    医药健康产业肩负着守护人类健康与未来的重任。 药明康德有幸参与和见证越来越多的新一代药物和疗法在生态圈合作伙伴的共同努力下不断问世，为全球病患带来了更多治疗选择和希望。 在9月26日举办的年度投资者开放日上，药明康德以“CRDMO极致赋能之旅：坚定前行，赋能创新，拥抱未来”为主题，与线上线下数百位投资人和分析师分享了对产业趋势、极致赋能、未来规划的深刻理解。
    药明康德
    2024-09-27
    CRDMO
  • CRDMO极致赋能模式，拥抱产业创新未来 | 2024药明康德投资者开放日实录
    医药投融资
    CRDMO极致赋能模式，拥抱产业创新未来 | 2024药明康德投资者开放日实录
    在9月26日举办的2024药明康德投资者开放日上，药明康德的多名管理层成员向线上和线下的数百位投资人和分析师介绍了全球生物医药行业的最新发展趋势，也介绍了药明康德资深的能力与布局。 作为创新的赋能者，药明康德始终对行业发展充满信心，对未来做好充分准备。 全球药物创新蓬勃发展。
    药明康德
    2024-09-27
    CRDMO
  • 7300万美元B轮融资，扩展AI机器人医疗应用
    医药投融资
    7300万美元B轮融资，扩展AI机器人医疗应用
    9月26日，总部位于硅谷的开发手持机器人介入平台的医疗保健技术公司Mendaera宣布 完成7300万美元B轮融资 ，由Threshold Ventures领投，Lux Capital、PFM Health Sciences和Fred Moll（ Intuitive Surgical 和Auris Health创始人）。 这笔融资将进一步推动Mendaera在主流医疗程序中扩展机器人和人工智能的努力。 医疗保健系统正面临日益严重的供需危机，医疗保健提供者短缺和成本上涨阻碍了向患者持续提供高质量护理的能力。
    Medaverse
    2024-09-27
    AI机器人医疗
  • 超15亿元！君实生物控股子公司引进一款小核酸鼻用喷雾药物
    交易并购
    超15亿元！君实生物控股子公司引进一款小核酸鼻用喷雾药物
    9月26日，君实生物控股子公司君拓生物与南京吉盛澳玛签署了许可及合作协议。 君拓生物将向吉盛澳玛支付4000万元人民币首付款。 根据许可产品研发进展向吉盛澳玛支付不超过2.4亿元人民币的大中华区研发里程碑，并在许可产品首个适应症获得美国及欧盟药品监管部门上市批准后向吉盛澳玛支付不超过1.5亿美元的大中华区外研发里程碑。
    Medaverse
    2024-09-27
    君拓生物 小核酸鼻用喷雾药物
  • 华大优益完成数千万元Pre-A轮融资，庐阳科创集团及合肥知名地方国资领投
    医药投融资
    华大优益完成数千万元Pre-A轮融资，庐阳科创集团及合肥知名地方国资领投
    合肥华大优益生物技术有限公司完成数千万元Pre-A轮融资，由庐阳科创集团及合肥知名地方国资领投，浩悦资本担任独家财务顾问。本轮融资将助力华大优益拓展研发平台、扩充产能及扩大销售，推动其在合成生物学、分子育种、益生菌领域的深层发展。公司成立于2023年9月，依托深圳华大基因农业控股有限公司的基因组数据优势，以基因科技为手段，打造覆盖农业和人体健康的企业。初期以“精准营养”为主营业务，逐步开拓菌肥、种业、动植物精准营养等新业务方向。公司具备强大的技术积累及技术平台，拥有动植物种质资源多组学大数据中心，提供动植物种业数据服务业务。本轮资本助力下，华大优益将继续坚持以研发创新为驱动，加快技术平台扩建和升级，拓展新兴场景应用，加快B端及C端业务的双轮驱动快速发展。
    投资界
    2024-09-27
    庐阳科创集团 浩悦资本
  • 因诺惟康IVB105获得FDA罕见病药物资格认定
    审批动态
    因诺惟康IVB105获得FDA罕见病药物资格认定
    2024年9月26日， 继获得 美国食品药品监督管理局 (FDA)授予 儿科罕见病药物 资格 （ RP DD） 认定之后，因诺惟康 IVB105 注射液获得罕见病药物资格 ( ODD) 认定。
    INNOVEC
    2024-09-27
    FDA罕见病
  • JCIM｜大型语言模型作为分子设计引擎
    前沿研究
    JCIM｜大型语言模型作为分子设计引擎
    新型分子和材料的设计是推动科技进步的重要驱动力，特别是在能源存储、合金设计、二维材料以及药物发现等领域。 LLMs，这类在大规模自然语言文本数据上预训练的大模型，因其能够理解和生成自然语言指令的特性，被逐步应用于化学和材料科学领域。 2024年9月24日，来自宾夕法尼亚州立大学和 密歇根州立大学的研究人员在 Journal of Chemical Information and Modeling上发表文章Large Language Models as Molecular Design Engine。
    智药邦
    2024-09-27
    JCIM
  • 全球首款：乐普生物EGFR ADC上市申请获受理，并获纳入优先审评
    审批动态
    全球首款：乐普生物EGFR ADC上市申请获受理，并获纳入优先审评
    同时，此次上市申请也被纳入优先审评，有望加速获批上市。 ADC为乐普生物重点布局的方向，已有6款ADC新药处于临床阶段，MRG003申报上市意味着其ADC管线即将进入商业化阶段。 MRG003进行了充分的差异化设计，采用高亲和力（比西妥昔单抗高6-7倍）、快速内吞的EGFR抗体，通过vc可裂解linker偶联MMAE毒素，DAR值为4。
    医药笔记
    2024-09-27
    EGFR 优先审评
  • 有望实现每月一针：Metsera长效GLP-1治疗5周减重7.5%
    临床研究
    有望实现每月一针：Metsera长效GLP-1治疗5周减重7.5%
    Metsera计划今年四季度启动2b期临床，2025年上半年获得顶线数据。 疗效上，1.2mg MET-097的减重效果媲美目前的双靶点产品，期待其后续临床进展。 Armstrong技术全梳理系列。
    医药笔记
    2024-09-27
  • 抗体工程导论——工程化治疗性抗体以供开发
    前沿研究
    抗体工程导论——工程化治疗性抗体以供开发
    在本章中，我们将讨论由单克隆抗体（mAbs）引起的一些副作用的性质，以及如何应用蛋白质工程方法来减少不需要的副作用。 此外，我们将涵盖制造和工艺开发的挑战，重点关注产品均质性，并解释如何应用序列优化和工艺控制来最小化产品异质性并确保批次间的一致性。 包括单克隆抗体（mAbs）在内的蛋白质治疗药物是一个非常成功的药物类别，为患者提供了宝贵的治疗选择，用于治疗转移性癌症、自身免疫疾病、心血管疾病等严重疾病，并产生了显著的收入。
    生物制品圈
    2024-09-27
    抗体工程
  • 腺相关病毒作为人类疾病基因治疗的载体
    前沿研究
    腺相关病毒作为人类疾病基因治疗的载体
    摘要： 腺相关病毒（AAV）因其极低的致病性以及在不同组织中建立长期基因表达的能力，已经成为临床基因治疗中的关键传递工具。 重组腺相关病毒（rAAV）经过工程改造以增强特异性，并被开发为治疗各种疾病的工具。 然而，随着rAAV作为治疗方法的更广泛应用，需求的增加为现有的生产方法带来了挑战。
    生物制品圈
    2024-09-27
    腺相关病毒 基因治疗
  • 细胞疗法检测CAR，你还在考虑抗原特异性？快来看看连接子单抗！
    前沿研究
    细胞疗法检测CAR，你还在考虑抗原特异性？快来看看连接子单抗！
    最近阅读了一篇研究文章，发表在《Molecular Therapy: Methods & Clinical Development》今年的9月刊上， 文章提出用连接子特异性单克隆抗体（linker-specific mAbs）检测CAR自然杀伤（NK）细胞的新方法，这种方法显示出高特异性和灵敏度，有望成为临床监测细胞疗法的有力工具。 接下来，跟大家分享一下这篇文章的研究背景和思路。 我们都知道，嵌合抗原受体（ CAR ） T 细胞疗法在治疗癌症方面已取得显著的成功， 目前已 有六种针对不同恶性肿瘤的 CAR-T 细胞产品上市 ：① Kymriah (tisagenlecleucel);。
    医药速览
    2024-09-27
    恶性肿瘤 细胞疗法 CAR
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