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Cannabix 与 Alco Prevention Canada 签订 BreathLogix 自主酒精呼气测醉器的销售分销协议交易并购Cannabix Technologies Inc.与Alco Prevention Canada达成非独家分销协议，将BreathLogix自主酒精检测设备引入北美市场。Alco Prevention Canada在加拿大蒙特利尔设有4000个销售点，拥有45名全球代理商。BreathLogix设备紧凑、功能丰富，适用于雇主预检、工地、酒吧、酒店、餐厅等安全敏感环境。Cannabix CEO Rav Mlait表示，公司致力于提供创新的呼吸测试技术，BreathLogix设备可进行预检、随机检测、班前检测、入职检测、返岗检测和事故后检测。该设备可自动检查用户是否清醒，并记录身份信息，检测到酒精含量超标时，会显示精确的血液酒精含量（BAC）并实时发送测试报告。GlobeNewswire2025-04-28
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宣医科创|贾建平团队突破性研究连续两次斩获国家重要医学进展前沿研究贾建平团队突破性研究。 连续两次 斩获国家重要医学进展。 4 月 20 日，在中国医学科学院召开的医学发展大会上，《中国 2024 年度重要医学进展》正式发布。
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5亿欧元！Prilenia与Ferrer就S1R激动剂Pridopidine达成授权合作协议交易并购Pridopidine是一种强效且高度选择性的口服sigma-1受体（S1R）激动剂，旨在调节在HD和ALS等神经退行性疾病中经常受损的关键神经保护机制。 Pridopidine目前正在接受欧洲药品管理局的审查，该局已接受治疗亨廷顿舞蹈症的上市许可申请。 预计2025年下半年，人用药品委员会将发表意见。
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Biohaven获6亿美元投资，加速troriluzole开发和商业化医药投融资4月28日，Biohaven（纽约证券交易所：BHVN），一家全球临床阶段的生物制药公司，专注于治疗多种罕见病和常见病的生命改变疗法的发现、开发和商业化，宣布已与Oberland Capital达成协议，向公司投资高达6亿美元，第一批2.5亿美元的投资收益将在2025年4月30日或之前完成。 额外的资金为公司整个开发组合中正在进行的临床试验提供了大量的资金资源，并支持商业化努力，以应对美国FDA 可能批准 troriluzole 治 疗脊髓小脑性共济失调（SCA）患者，这是一组罕见和极罕见的渐进性衰弱和致命的遗传疾病，目前尚无治疗方法。 Biohaven首席财务官Matt Buten表示： “我们很高兴得到Oberland Capital的支持和信任，Oberland Capital是一家卓越的合作伙伴，在通过罕见病产品发布的复杂性为公司提供资金方面有着良好的记录。
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辉瑞 PD-1 药物膀胱癌试验有喜有忧临床研究主要终点达标，疾病风险显著降低。 辉瑞公司在一项针对高危非肌肉浸润性膀胱癌的 III 期试验中发现，其皮下注射的 PD-1 抑制剂 sasanlimab 与卡介苗（BCG）联合作为一线治疗方案，展现出了积极的一面。 EFS 主要观察的指标包括高级别疾病复发、疾病进展、原位癌持续存在或任何原因导致的死亡 。
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双核升级丨GEXSCOPE®单细胞测序产品：中值基因数跃升，通量翻倍解锁超大样本研究！前沿研究单细胞测序的“黄金标准”是什么。 更高的基因检出数--更全面的细胞功能解析；。 新格元拥有灵活高效的单细胞平台，不断优化产品性能，自 GEXSCOPE ® 试剂盒 上市以来，已经历超过30个国家、4000+实验室的市场检验。
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最新！联影万东等发布Q1财报，震荡生态中寻找新增长财报业绩今日盘后，作为国产医疗设备头部企业，联影医疗发布了2025年第一季度业绩报告。 联影医疗 营收24.78亿元， 同比增长5.42% ；归母净利润3.70亿元，同比增长1.87%。 此前 万东医疗 已公布2025年Q1业绩，营收3.73亿元， 同比增长21% ；归母净利润0.35亿元，同比增长5.4%。
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“宁王”没啃动的80亿独角兽，还是被卖了公司动态背靠三峡资本、曾与宁德时代传出被收购绯闻的一道新能源科技股份有限公司（以下简称“一道新能”），转投国资。 日前，上海市市场监督管理局发布《衢州工业控股集团有限公司收购一道新能源科技股份有限公司股权案》，信息显示，交易前，创始人刘勇持有29.03%的表决权，单独控制。 交易后，衢州工业控股集团有限公司（以下简称“衢州工控”）将持有不少于34.05%的表决权，单独控制一道新能。
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国家局暂停进口一原料药，事涉第十批国采品种招标采购4月24日，国家药监局发布了关于暂停进口VITAL LABORATORIES PVT. LTD.地高辛原料药的公告。 公告指出，国家药监局最近对VITAL LABORATORIES PVT. LTD.（位于：Plot No. 1710 & A1/2208, GIDC, Estate, 3rd Phase, VAPI-396 195. Gujarat, India.）进行了现场检查。 检查发现，该工厂生产的地高辛原料药（登记号：Y20170000041）存在实际生产工艺与注册申报的生产工艺不一致、生产工艺和关键参数变更研究不充分、未按照进口注册质量标准检验放行、质量管理和质量保证系统不完善等问题，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和药品关联审评审批的相关要求。MedTrend医趋势2025-04-28国采
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GlycoNex 在 2025 年 AACR 年会上公布 GNX1021 的临床前数据研发注册政策GlycoNex公司宣布，其主导抗体药物偶联物（ADC）项目GNX1021在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了临床前数据。GNX1021是一种新型ADC，针对在胃癌和其他实体瘤中高度表达的肿瘤相关糖基化分子bLeB/Y，与已知胃癌标志物HER2和CLDN18不同，可治疗无法接受现有HER2-或CLDN18靶向疗法的患者。临床前数据显示，GNX1021在bLeB/Y表达高的胃癌模型中表现出抗肿瘤活性，并在非临床研究中显示出良好的安全性。GlycoNex计划在2026年第一季度提交IND申请，并在第二季度开始1期临床试验。
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Actinium 在美国癌症研究协会年会上呈报数据，显示 ATNM-400 比 Pluvicto 更有效，并且在前列腺癌肿瘤模型中 Pluvicto 耐药后非常有效研发注册政策Actinium Pharmaceuticals宣布，其新型靶向放射疗法ATNM-400在前列腺癌模型中的临床前研究取得了积极成果。ATNM-400作为一种非PSMA靶向的Actinium-225放射性同位素，在前列腺癌模型中显示出比Pluvicto更强的肿瘤生长抑制作用，且在Pluvicto治疗后仍能持续控制肿瘤生长。ATNM-400在两种不同剂量水平下表现出良好的耐受性，且从关键器官中有效清除。这些研究结果在AACR年会上展示，表明ATNM-400有望成为治疗前列腺癌的一种新型疗法。
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超过 80% 的 ANKTIVA® 加 BCG 反应者在 BCG 无反应的 NMIBC CIS 和单独的状疾病中，无与伦比的 36 个月长期膀胱保留 – 最佳疾病和同类最佳，随访 5 年研发注册政策ImmunityBio公司宣布，其QUILT-3.032研究显示，ANKTIVA（nogapendekin alfa inbakicept-pmln）联合BCG治疗对BCG无反应的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者取得了积极的长期效果。该研究在2025年美国泌尿外科协会年会（AUA 2025）上进行了口头报告。研究结果显示，ANKTIVA联合BCG在BCG无反应的NMIBC患者中，包括CIS（原位癌）和/或乳头状病变，以及仅有乳头状病变而无CIS的患者中，实现了最长的完全缓解持续时间和最高的膀胱切除术避免率。这些结果进一步证明了ANKTIVA在治疗非肌肉浸润性膀胱癌方面的潜力，有助于患者长期保留膀胱。Businesswire2025-04-28ImmunityBio Inc
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摩熵数科携手中国药科大学理学院：共启“DATA+AI”赋能医药产业新征程公司动态王中健博士的报告如一座贯通科教与产业的桥梁，将前沿技术趋势与理学院的教学、科研、学生职业发展紧密衔接。 锚定行业痛点：数据科学赋能科研新方向。 报告中王博士指出，当前医疗系统与生物医药领域正面临临床误诊率高 （基层恶性肿瘤误诊率超40%） 、科研效率低 （多系统数据孤岛化） 、政策倒逼数智转型 （卫健委2025电子病历5级硬指标） 等挑战，而这些痛点恰恰是数据科学与AI技术的核心发力点。
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福元医药拿下首仿！近200亿降脂药市场烽烟四起审批动态作为 中国首个获批的 瑞舒伐他汀依折麦布单片 复方制剂 ，其创新之处在于单次给药即可实现LDL-C降幅超过50%的卓越疗效，为血脂管理带来了革命性的突破。 据摩熵医药-销售数据库显示，2023年国内医院端血脂调节剂的市场规模为187亿元，2024上半年为94.8亿元，其中 瑞舒伐他汀依折麦布片 中的单方制剂依折麦布片和瑞舒伐他汀相关制剂，在国内医院2024上半年的销售额分别为6.48亿元和14.99亿元。 而在临床上，单片复方制剂可以减少服药频次和数量，其在便利性和依从性上的优势，可以在血脂管理这场“持久战”中发挥出更高的临床价值。
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受集采冲击，罗氏诊断中国区营收大幅下降财报业绩在业绩电话会议上，罗氏全球CEO施楠柯指出： 中国集采以其他多项医改政策，导致罗氏诊断今年第一季中国区收入下降23%。 除了中国市场之外，罗氏诊断全球整体业务保持稳定。 罗氏诊断CEO马修·索斯称， 如果不算中国市场，诊断业务销售额同比增长约5%。健识局2025-04-28集采
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肢端肥大症新药在华获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局发布的药品批准证明文件送达信息显示，Recordati集团中国全资子公司锐康迪（北京）医药有限公司的注射用双羟萘酸帕瑞肽微球（商品名：赛尼芬）获批上市， 适用于治疗无法手术或手术未治愈，且通过另一种生长抑素类似物治疗控制不佳的成人肢端肥大症患者。 肢端肥大症是一种因生长激素和胰岛素样生长因子-1过量分泌引发的罕见疾病。 该病已经列入中国罕见病目录，通常由脑垂体的良性肿瘤引起。
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康方生物回应！依沃西到底打没打败K药？前沿研究才刚刚和百济神州的PD-1替雷利珠打完擂台，依沃西单抗又出了“封神”数据：。 4月25日，康方生物的PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液新适应症获批。 获批正是基于投资者都关注的 头对头 K 药的“AK112-303” 临床 数据：在 PFS 、 OS 方面，依沃西单抗都取得了显著阳性结果。
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通化东宝三修业绩，甘李逆势增长，胰岛素市场暗战升级财报业绩公告显示，经财务部门再次测算，公司预计2024年净利润约为-4272.32万元，扣非净利润约为-919.54万元，同比下降100.79%。 这并不是通化东宝第一次修正2024年年度业绩。 在三个月前的1月20日，通化东宝首次披露业绩预减时，归母净利润尚预计为4052.77万元，虽然同比大降96.53%，但至少维持盈利。医药经济报2025-04-28甘李
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6.38亿美元！科威特石化认购万华石化25%的股权交易并购4月25日，在山东省烟台市，万华化学集团股份有限公司(以下简称“万华化学”)与科威特石化工业公司(以下简称“PIC”，科威特石油公司KPC全资子公司)正式签署合资协议，PIC投资6.38亿美元认购万华化学全资子公司万华化学(烟台)石化有限公司25%的股权。 万华化学(烟台)石化有限公司负责万华化学石化产业链的整体运营，产品主要包括液化石油气、丙烯、环氧丙烷、TBA、MTBE、正丁醇、新戊二醇、丙烯酸及酯、HDPE、LLDPE、PP、PVC等。 科威特石油公司副董事长兼首席执行官Shaikh Nawaf Al Sabah提到，这是科威特在中国最大规模的石化投资，同时也是两国长久友好关系中的一个重要里程碑。中国化工报2025-04-28科威特石化 万华石化
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国家药监局关于发布医疗器械网络销售质量管理规范的公告研发注册政策国家药监局关于发布医疗器械网络销售质量管理规范的公告。 （2025年第46号）。 附件：医疗器械网络销售质量管理规范。中国药闻2025-04-28医疗器械
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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