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法罗培南钠片国内首家过评!鲁南贝特制药领跑抗菌市场,2024年销售额可观
近日,鲁南贝特制药的法罗培南钠片首家通过一致性评价,适应症广泛。该药为青霉烯类口服抗生素,对多种细菌具强杀菌效力且对B-内酰胺酶稳定。2024上半年,其销售额略超辰欣药业,碳青霉烯类抗生素中注射用美罗培南销量领先。
摩熵医药
法罗培南钠片
鲁南贝特制药
药品审评审批
药品销售
抗菌药物
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1年前
国内首仿唑尼沙胺口服混悬液申请获受理,山东朗诺制药抢占癫痫治疗新蓝海!
近日,国家药品评审中心受理山东朗诺制药唑尼沙胺口服混悬液3类仿制药上市申请,为国内首仿,用于癫痫部分性发作的单药或添加治疗。原研药由日本住友研发,国内目前无该药混悬液剂型获批,竞争者较少。
摩熵医药
仿制药
唑尼沙胺口服混悬液
山东朗诺制药
癫痫治疗
国内首仿
药品审评审批
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1年前
国办促仿制药提质,滴眼液仿制困局待解:溶液型内卷严重,混悬乳剂型研发难突破
国办发文促仿制药质量提升,滴眼液仿制陷困局,溶液型竞争激烈,混悬型和乳剂型研发难、上市少。复杂滴眼剂仿制工艺复杂、质量研究要求高,企业可尝试突破该领域,研发强势品种,或成下一个兴齐眼药。
药通社
仿制药
滴眼液
药物研发
药品审评审批
玻璃酸钠滴眼液
地夸磷索钠滴眼液
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1年前
2025年4月仿制药月报:17品种一致性评价获承办,202品种过评,市场动态全解析
据摩熵咨询最新推出的仿制药月报显示:2025年4月共有17个品种一致性评价申请获CDE承办,411项新注册分类仿制药申请获承办,202个品种通过/视同通过一致性评价……
摩熵医药
摩熵咨询月报
仿制药月报
一致性评价
药品注册申报
药品审评审批
1970
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1年前
仿制药审批再遇挑战!乙酰半胱氨酸注射液等12品种上市申请被NMPA拒批
近日,13条新注册分类仿制药(12个品种)上市申请被驳回,包括地西泮直肠凝胶、乙酰半胱氨酸注射液等。此外,4月共有28个品种仿制药一致性评价申报未通过,涉及多种复杂制剂。
摩熵医药
仿制药
药品审评审批
NMPA
上市申请
乙酰半胱氨酸注射液
吸入用盐酸氨溴索溶液
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1年前
2025年4月:22家企业24款药首家过评,熊去氧胆酸口服混悬液填补治疗空白
4月医药圈迎来首家过评药品“小高潮”,22家企业24款药品(23个品种)首家过评。其中,成都赛璟生物的熊去氧胆酸口服混悬液为国内首仿新药,江西艾施特制药的吸入用丙酸倍氯米松混悬液获批上市,将为患者提供新选择。
摩熵医药
药品审评审批
首家过评
熊去氧胆酸口服混悬液
吸入用丙酸倍氯米松混悬液
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1年前
倍特药业维生素K1注射液国内首过评,新生儿出血防治迎新选择
近日,国家药监局官网显示,倍特药业旗下海南倍特生产的维生素K1注射液获批上市,为国内首家过评。该注射液为第三代制剂,较第一代更稳定,安全性更高,是防治新生儿VKDB一线用药,将丰富公司止血产品矩阵。
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倍特药业
维生素K1注射液
药品审评审批
新生儿出血防治
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1年前
福元医药:瑞舒伐他汀依折麦布片(I)国内首仿获批上市,开启血脂管理新时代
近日,国家药监局官网显示福元医药的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)获批上市,为国内首仿,用于治疗高胆固醇血症等。该药由两种降脂药组成,疗效显著,纳入医保。多家国内药企已提交仿制申请,将为广大高血脂患者提供新选择。
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福元医药
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
降脂药
首仿
药品审评审批
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1年前
远大九和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂首获一致性评价,过敏性鼻炎治疗迎新突破
4月22日,远大九和(江西)药业的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂获批上市,视同通过一致性评价,为国内首家。该药是国内过敏性鼻炎治疗首选用药之一,中国过敏性鼻炎发病率高,鼻用皮质类固醇药是一线药物选择,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂此前为赫力昂独家销售 。
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远大九和
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
药品审评审批
获批上市
过敏性鼻炎
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1年前
海正药业研发突破:丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片一致性评价获批,肝病治疗市场格局生变
2025年4月21日,海正药业丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片通过一致性评价,为国内第二家。该药作为肝病治疗首选药物之一,原研为雅培思美泰,2024年普洛药业首家视同通过一致性评价,2023年国内市场规模4.2亿元,海正药业市场份额超雅培。
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海正药业
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
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药品审评审批
肝病
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