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【ChiCTR2600122408】超分辨显微成像及显微造影评估下肢动脉硬化闭塞症患者微血流灌注的实验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122408

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢动脉硬化闭塞症

试验通俗题目

超分辨显微成像及显微造影评估下肢动脉硬化闭塞症患者微血流灌注的实验研究

试验专业题目

超分辨显微成像及显微造影评估下肢动脉硬化闭塞症患者微血流灌注的实验研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估下肢动脉硬化闭塞症患者介入治疗前后微血流灌注变化，以明确治疗对微血流灌注的改善情况。 次要目的：评估不同Rutherford分级的下肢动脉硬化闭塞症患者微血流灌注情况，以明确下肢缺血严重程度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

下肢动脉硬化闭塞症（简称ASO）的患者，且既往未行介入治疗；

排除标准

1.其它引起下肢间歇性跛行的非动脉粥样硬化性血管病变：如主动脉缩窄、动脉纤维肌发育不良、腘动脉瘤、腘动脉窘迫综合征、多发性大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎等； 2.超声造影剂过敏； 3.妊娠期、哺乳期； 4.诊断急性冠状动脉综合征、不稳定型缺血性心脏病、心力衰竭、重度肺动脉高压、未控制的中重度高血压、成人呼吸窘迫综合征、恶性肿瘤、重症肢体缺血或无法完成腿部运动者； 5.无法按要求完成随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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