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【ChiCTR2000040260】新生儿胃肠手术患者发生非预期二次手术的危险因素分析：一项基于数据库的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040260

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿非预计二次手术

试验通俗题目

新生儿胃肠手术患者发生非预期二次手术的危险因素分析：一项基于数据库的回顾性研究

试验专业题目

新生儿胃肠手术患者发生非预期二次手术的危险因素分析：一项基于数据库的回顾性研究

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610091

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临床试验信息
试验目的

我们回顾了我院数据库，以确定与胃肠道疾病初次修复的新生儿计划外再次手术相关的因素。我们研究的目的是为优化临床决策和改善这些患者的预后提供证据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机

盲法

不适用

试验项目经费来源

麻醉科自筹

试验范围

/

目标入组人数

267;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-30

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2018年7月至2020年9月期间接受初级胃肠道手术的新生儿（0~28天）纳入我们的研究。；

排除标准

没有足够数据进行统计分析的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610091

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