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首页 临床进展 魏氏喷射导管联合声门上喷射通气对无自主呼吸患者胃容积的影响

【ChiCTR1900023504】魏氏喷射导管联合声门上喷射通气对无自主呼吸患者胃容积的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023504

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃通气

试验通俗题目

魏氏喷射导管联合声门上喷射通气对无自主呼吸患者胃容积的影响

试验专业题目

魏氏喷射导管联合声门上喷射通气对无自主呼吸患者胃容积的影响

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临床试验信息
试验目的

在没有自主呼吸的困难气道患者中，采用魏氏鼻咽喷射导管进行声门上喷射通气，观察不同的喷射压力对患者胃通气及胃容积的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用不透明信封，随机抽取

盲法

未说明

试验项目经费来源

项目经费

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）ASA Ⅰ-Ⅲ级； 2）年龄≥18岁; 3)需经鼻纤维支气管镜插管患者； 4)颈椎不稳者； 5)张口受限者； 6)预测困难气道（马氏分级Ⅲ-Ⅳ级，甲颏距离小于6.5cm,BMI大于30 kg.m2，颈曲小于80度，困难气道病史），且Cormack–Lehane分级3 -4级。；

排除标准

1) 血液疾病; 2) 鼻部手术、鼻出血史； 3）鼻息肉； 4) 孕妇; 5)相关药物过敏史； 6)严重的心肺系统疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军第180医院

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