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【ChiCTR1800015996】声门上喷射通气减少镇静下的纤维支气管镜检查过程中低氧血症发生的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015996

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

纤维支气管镜检查

试验通俗题目

声门上喷射通气减少镇静下的纤维支气管镜检查过程中低氧血症发生的研究

试验专业题目

声门上喷射通气在全身麻醉下纤维支气管镜检查及引导气管插管中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究目的是，将魏氏鼻咽喷射导管进行声门上喷射通气应用与镇静下的纤维支气管镜检查，观察其减少检查过程中能否减少低氧血症的发生率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

符合条件的患者根据计算机产生的随机数将患者随机分为两组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

项目经费

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级的纤维支气管检查患者；

排除标准

检查前吸空气血氧饱和度< 90%,对研究药物过敏，鼻咽部手术史，鼻畸形，鼻息肉，鼻出血和其他出血疾病，孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军第180医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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