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【ChiCTR2400094719】神经阻滞精准引导定位及预警系统研发及临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094719

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下肢病变手术治疗围术期疼痛

试验通俗题目

神经阻滞精准引导定位及预警系统研发及临床应用

试验专业题目

神经阻滞精准引导定位及预警系统研发及临床应用

申办单位信息
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联系人邮编

430060

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

站点式引导超声探头准确到达阻滞界面并对解剖结构进行准确划分，提高骶丛及坐骨神经阻滞得效率与效果，同时避免不良事件

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-02

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥ 18岁 男女不限 计划行坐骨或骶丛神经阻滞的患者；

排除标准

• 对超声耦合剂存在过敏的患者； • 具有神经阻滞禁忌症的患者； • 拟采集部位既往行手术的患者； • 处于怀孕或哺乳期； • 近3个月参加其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430060

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