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首页 临床进展 关于应用sST2、GDF15等新型心脏生物标志物评估心力衰竭患者预后及预测心脏结构和功能轨迹变化的临床研究

【ChiCTR2400086659】关于应用sST2、GDF15等新型心脏生物标志物评估心力衰竭患者预后及预测心脏结构和功能轨迹变化的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086659

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

关于应用sST2、GDF15等新型心脏生物标志物评估心力衰竭患者预后及预测心脏结构和功能轨迹变化的临床研究

试验专业题目

关于应用sST2、GDF15等新型心脏生物标志物评估心力衰竭患者预后及预测心脏结构和功能轨迹变化的临床研究

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临床试验信息
试验目的

基于蛋白质组学、代谢组学等检测手段，探索sST2、GDF15等新型心脏生物标志物在评估心力衰竭患者预后方面发挥的作用，探索sST2、GDF15等新型心脏生物标志物血液浓度水平变化同心力衰竭患者心脏结构及功能轨迹变化之间的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

165;170

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-21

试验终止时间

2028-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2022年美国心脏病学会/美国心脏病协会心力衰竭管理指南中射血分数降低型、射血分数轻度降低型、射血分数保留型心力衰竭诊断标准的患者； 2.年龄18-85周岁； 3.患者预期生存期大于12个月； 4.依从性好自愿接受随访的患者；

排除标准

1.因病情严重无法耐受影像学评估心脏结构及功能； 2.有药物滥用史； 3.无法定期随诊复查血液生物标志物及影像学指标； 4.终末期肾衰（定义为肾小球滤过率小于15ml/min.m2）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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