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首页 临床进展 靶向Her2阳性乳腺癌的核素/荧光双模态药物诊疗一体化临床转化研究

【ChiCTR2600118518】靶向Her2阳性乳腺癌的核素/荧光双模态药物诊疗一体化临床转化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118518

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Her2阳性乳腺癌

试验通俗题目

靶向Her2阳性乳腺癌的核素/荧光双模态药物诊疗一体化临床转化研究

试验专业题目

靶向Her2阳性乳腺癌的核素/荧光双模态药物诊疗一体化临床转化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究荧光/核素双模态药物在Her2阳性乳腺癌患者中的最佳浓聚时间（即最佳显像时间）及诊断效能（灵敏性、特异性与诊断性）。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-20

试验终止时间

2028-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，≤70岁； 2.体能状态能够耐受检查或手术； 3.病理确诊Her2靶点高表达的乳腺癌患者； 4.短期内未行靶向治疗/放疗/化疗； 5.患者血液学、肝肾功能等指标符合要求。；

排除标准

1.妊娠期及哺乳期妇女； 2.自主行为能力差、严重幽闭恐惧症、需进行生命支持的危重症患者等无法配合完成该检查的患者； 3.存在其他情况，不适合进行该检查的患者； 4.存在相关过敏患者； 5.计划妊娠的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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