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首页 临床进展 胸椎旁神经阻滞复合全麻或单纯全麻对胸腔镜肺腺癌患者预后的影响

【ChiCTR2100050454】胸椎旁神经阻滞复合全麻或单纯全麻对胸腔镜肺腺癌患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050454

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺腺癌

试验通俗题目

胸椎旁神经阻滞复合全麻或单纯全麻对胸腔镜肺腺癌患者预后的影响

试验专业题目

胸椎旁神经阻滞复合全麻或单纯全麻对胸腔镜肺腺癌患者预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察超声引导胸椎旁阻滞对胸腔镜肺腺癌患者术后康复的影响，为临床提供参考。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

济南市科技局临床医学科技创新计划（No. 202019127）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-27

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行肺叶切除术的肺腺癌患者； 2.全麻或全麻复合胸椎旁神经阻滞； 3.患者或家属均签署知情同意书； 4.年龄30～75岁、ASA分级I～III。；

排除标准

1.严重高血压病史或心脏病史； 2.存在严重肝肾功能不全、远处脏器转移； 3.近期服用镇静剂或镇痛药、围术期输血； 4.既往胸部手术史、近期有放化疗史； 5.术中改为开放手术、行胸椎旁阻滞者； 6.穿刺部位损伤、感染出血及局麻药中毒等区域阻滞并发症； 7.未能完成术中数据收集和术后随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

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