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【ChiCTR2500105874】PDHA1-K307la诱发的能量代谢重编程阻碍移植肝损伤修复的作用及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105874

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

任何局限于肝脏的终末期疾病，肝脏功能失代偿时。

试验通俗题目

PDHA1-K307la诱发的能量代谢重编程阻碍移植肝损伤修复的作用及机制研究

试验专业题目

PDHA1-K307la诱发的能量代谢重编程阻碍移植肝损伤修复的作用及机制研究

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临床试验信息
试验目的

不可避免的缺血再灌注损伤（IRI）导致移植肝功能低下或无功能，无法发挥核心代谢器官的相关作用，严重影响患者预后。肝脏是机体最为活跃的代谢器官之一，能量代谢状态对供肝损伤修复的影响鲜见报道。预实验和靶向代谢组学提示肝移植复流早期，供肝组织的氧化磷酸化供能并未恢复，仍以无氧糖酵解供能为主，导致乳酸含量居高不下，发生了以无氧氧化为主的能量代谢重编程，这可能是阻碍供肝组织早期修复的关键，但目前具体机制尚未可知。基于此，本研究通过大数据研究中心数据库，获取肝移植患者术后动脉血气乳酸含量与肝功能指标，通过队列分析，研究二者的相关性，验证乳酸是导致供肝组织早期修复延迟的关键原因，为促进移供肝损伤修复提供新靶点。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

556

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-30

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因终末期肝病，如肝硬化、肝癌、急性肝衰竭等在我院行肝移植手术的患者。；

排除标准

1.术前合并其他严重心脏、肺脏、肾脏疾病的 ASAⅢ级及以上患者； 2.存在活动性感染：如HIV、结核等； 3.恶性肿瘤转移：存在肝外转移的恶性肿瘤； 4.药物滥用：长期酗酒或药物滥用且未戒断；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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