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首页 临床进展 授权教育对连续性非卧床腹膜透析患者自我管理的影响研究

【ChiCTR-IPR-15006091】授权教育对连续性非卧床腹膜透析患者自我管理的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006091

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析

试验通俗题目

授权教育对连续性非卧床腹膜透析患者自我管理的影响研究

试验专业题目

授权教育对连续性非卧床腹膜透析患者自我管理的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对腹膜透析患者自我管理的授权教育，提高患者自我管理能力，从而达到最佳健康状况，预防并发症的发生，控制症状、节省资源以及将疾病对其生活方式的影响降至最小程度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字表发进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自费（共需120元）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-03-01

试验终止时间

2015-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

①规律性持续性非卧床腹膜透析患者； ②腹膜透析疗程≥3个月； ③病情稳定； ④坚持长期在天津市第一中心医院肾内科腹膜透析门诊随访； ⑤经研究者说明调查意图后，本人愿意参与调查； ⑥患者文化程度能够理解问卷内容且，或能以语言或文字与研究者沟通。；

排除标准

①既往或目前患有精神障碍、认知障碍、痴呆疾病而无能力阅读填写者； ②目前合并严重感染、心、肺重要脏器严重损伤者； ③不愿配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学护理学院

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研究负责人邮编

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