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【ChiCTR2200066564】术后睡眠障碍的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066564

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

术后睡眠障碍的危险因素分析

试验专业题目

术后睡眠障碍的危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究择期手术患者术后睡眠障碍的影响因素，并建立风险预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机试验

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然基金（82171187）

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2024-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 于我院行择期手术患者； 2. 年龄≥18周岁； 3. ASA（美国麻醉医师协会分级标准）I~III级； 4. 患者对研究方案知悉并同意参与。；

排除标准

1. 老年性痴呆以及因头部损伤术前患有认知功能障碍的患者； 2. 有精神或神经系统疾病, 长期使用镇静催眠药物、阿片类和精神药物； 3. 因精神疾病或听力、视力受损等原因无法交流的患者； 4. 术后入重症监护室患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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