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首页 临床进展 氨基酸腹膜透析液对腹膜透析患者残余肾功能的影响

【ChiCTR2500105428】氨基酸腹膜透析液对腹膜透析患者残余肾功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105428

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

氨基酸腹膜透析液对腹膜透析患者残余肾功能的影响

试验专业题目

氨基酸腹膜透析液对腹膜透析患者残余肾功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估氨基酸腹膜透析液在腹膜透析患者中治疗 24 个月后的残余肾功能的变化以及下降速度。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18 至 70 周岁，性别不限； 2.稳定腹膜透析治疗 3 个月以上的 PD 患者； 3.每周总K t/V＞1.7 ； 4.尿量>200m/天； 5.二氧化碳结合力＞22mmol/L。；

排除标准

1.近 3 个月内出现腹膜炎、 2.氨基酸腹膜透析液禁忌症； 3.在研究期间接受肾移植。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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