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【ChiCTR2300070155】角膜屈光术后IOL度数计算公式的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070155

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

角膜屈光术后IOL度数计算公式的比较

试验专业题目

角膜屈光术后IOL度数计算公式的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对无病史资料的角膜屈光术后人工晶状体（IOL）度数计算公式的准确性进行分析，探讨更准确的IOL测算方法，以期指导临床。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

青岛眼科医院

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-15

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.既往有角膜屈光手术矫正近视病史； 2.行白内障术前检查，无手术禁忌症； 3.除白内障以外无其他影响视力的眼部疾病； 4.白内障手术1月后可到院随访。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属青岛眼科医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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