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【ChiCTR2500097365】筛选无精子症特异性代谢诊断标志物

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097365

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

梗阻性无精子症，非梗阻性无精子症，少弱畸精子症

试验通俗题目

筛选无精子症特异性代谢诊断标志物

试验专业题目

筛选无精子症特异性代谢诊断标志物

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临床试验信息
试验目的

1.根据入组患者血浆、睾丸组织代谢组学检测结果全面描绘无精子症代谢图谱； 2.在代谢组学检测结果中筛选出与无精子症相关性强能特异性诊断无精子症的代谢标志物； 3.结合患者病史资料、临床特征、代谢组学结果寻找潜在的治疗无精子症的靶点。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金;建立特发性非梗阻性无精子症脂质代谢组图谱

试验范围

/

目标入组人数

130;80;250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-18

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.于我院生殖男科门诊就诊及住院诊治的患者； 2.符合无精子症、少弱畸精症诊断标准的患者； 3.生殖功能未见异常的夫妇有生育需求的取精困难、射精困难、逆行射精等需门诊进行经皮睾丸穿刺取精术的患者； 4.签署知情同意书的患者；；

排除标准

1.患有严重的全身性疾病或传染性疾病； 2.未签署知情同意书的患者； 3.正在参加其他研究项目的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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