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【ChiCTR2500107054】腔静脉吻合技术对肝移植患者围术期并发症及远期预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500107054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植受者

试验通俗题目

腔静脉吻合技术对肝移植患者围术期并发症及远期预后的影响

试验专业题目

腔静脉吻合技术对肝移植患者围术期并发症及远期预后的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究拟依托国际多中心肝移植队列中术式、术后并发症及随访等数据进行回顾性分析,明确经典原位肝移植、腔静脉成形技术及改良背驮式肝移植在AKI的发生率、总体并发症和生存率上的优劣。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 > 18 岁. 2. 在 2016-2023 年期间于任意研究中心接受肝移植, 且术中及围术期临床数据完整可用. 3. 移植后随访数据可用.;

排除标准

1. 年龄 <18岁. 2. 超紧急肝移植、再次肝移植、活体肝移植、劈离式肝移植及双供肝肝移植等困难肝移植. 3. 肝肾联合移植. 4. 术前合并AKI或术前/术中行CRRT的患者. 5. 供肝采用机器灌注的患者. 6. 围术期临床数据、移植后随访数据缺失者. 7. 术中死亡者.;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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