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【ChiCTR2500105123】钇90选择性内放疗对比外放疗联合TACE治疗合并门静脉癌栓的中晚期肝癌治疗效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105123

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌（HCC）

试验通俗题目

钇90选择性内放疗对比外放疗联合TACE治疗合并门静脉癌栓的中晚期肝癌治疗效果

试验专业题目

钇90选择性内放疗对比外放疗联合TACE治疗合并门静脉癌栓的中晚期肝癌治疗效果

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临床试验信息
试验目的

钇90选择性内放疗对比外放疗联合TACE治疗合并门静脉癌栓的中晚期肝癌治疗效果

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄 18-85； 2.严格符合原发性肝癌的临床诊断标准或经病理组织学或细胞检查确诊为原发性肝癌； 3.能获得清晰完整的病理切片有明确的病理分型； 4.经组织学证实或影像学诊断存在门静脉癌栓； 5.之前未接受过对于肝癌的系统治疗或手术治疗； 6.Child-Pugh评分A/B.；

排除标准

1.病史中有或同时伴有肝外其他原发恶性肿瘤； 2.肿瘤累及肝实质 70%以上； 3.既往全身或局部治疗，包括手术、放疗、TACE、HAIC、射频消融、经皮乙醇注射和冷冻消融； 4.存在临床相关的腹水，Child-Pugh 腹水评分为 3 分； 5.无法获得组织学切片； 6.存在其他器官疾病； 7.随访期间不合作无法获取足够的随访数据。；

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试验机构

西安交通大学第一附属医院

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