CTR20223359
已完成
甲磺酸仑伐替尼胶囊
化学药
甲磺酸仑伐替尼胶囊
2022-12-26
/
分化型甲状腺癌 肾细胞癌(RCC) 肝细胞癌(HCC) 子宫内膜癌
甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
137100
主要目的:本研究以吉林敖东洮南药业股份有限公司研制的甲磺酸仑伐替尼胶囊为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,以Eisai(Hong Kong)Co.,Ltd.持证的乐卫玛®为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ;
国内: 64 ;
2022-12-31
2023-04-23
是
1.(1)受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在试验开始前签署知情同意书; (2)年龄为18周岁以上(包括18周岁)的健康受试者,男女兼有; (3)体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重不低于50.0kg,女性受试者体重不低于45.0kg; (4)生命体征检查、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图等,结果显示正常或异常无临床意义者; (5)受试者(包括男性受试者)本人及其配偶愿意从筛选前14天至最后一次给药后3个月内无妊娠计划(包括捐精和捐卵计划)且自愿采取非药物性避孕措施。;
请登录查看1.(1)有心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病等疾病史者; (2)受试者有哮喘病史或者癫痫发作史; (3)既往有出血性疾病病史者或服药前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者(如胃肠道出血或溃疡等); (4)有严重的药物过敏史,或过敏体质(如对药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者; (5)有影响药物体内过程的疾病史(如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病);或服药前一周内有严重的呕吐、腹泻; (6)在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者; (7)有经研究者判断不适合参加本试验的手术史,或计划在研究期间进行手术; (8)对饮食有特殊要求(例如素食主义者),不能遵守统一饮食者,或无法耐受高脂饮食者; (9)乳糖不能耐受者; (10)过去1年中有药物依赖/滥用史或药物滥用筛查阳性者; (11)服药前3个月内参加过其它任何临床试验; (12)服药前3个月内有过失血或献血(含成分献血)≥200mL(女性生理期除外)者; (13)筛选前3个月内,每天吸烟≥5支,且试验期间不能戒烟者; (14)筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或125mL葡萄酒),或试验期间不能戒酒者; (15)服药前28天内服用过任何处方药、非处方药、中成药、任何草药制品以及保健品者; (16)服药前28天内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(2000mL以上)者;试验期间服用任何富含甲基黄嘌呤的饮料或食物者,例如咖啡因(咖啡、茶、可乐、巧克力等); (17)服药前28天内接种过任何疫苗者; (18)服药前14天内进食葡萄柚或含葡萄柚成分的食品/饮料,或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者; (19)乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性者; (20)女性受试者试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性; (21)月经不调、月经紊乱(包括月经周期紊乱、经期紊乱、月经量过多)的女性志愿者; (22)静脉采血有困难、晕针晕血者或无法耐受静脉穿刺者; (23)不能一次吞服多个或较大片剂/胶囊者; (24)根据研究者判断,不适合参加本试验者; (25)受试者因自身原因不能参加试验者。;
请登录查看新郑华信民生医院
451100
新郑华信民生医院的其他临床试验
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片(TRUQAP®)在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 布美他尼片生物等效性试验
- 依折麦布片人体生物等效性试验
- 巴瑞替尼片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片(URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- BGM0504多剂量注射笔和单剂量注射笔的生物等效性研究
- 异麦芽糖酐铁注射液BE试验
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片 (URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、随 机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 非奈利酮片生物等效性试验
- 阿托伐他汀钙口服混悬液生物等效性试验
- 酒石酸唑吡坦片在健康参与者中的药代动力学研究
- 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究
- 评估受试制剂乌帕替尼缓释片(规格:15 mg,按C17H19F3N6O计)与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®,规格:15 mg,按C17H19F3N6O计)在健康成年试验参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 不同工艺GZR4注射液在成年健康参与者中的生物等效性研究
- 非奈利酮空腹人体生物等效性试验
- 西诺氨酯片在空腹状态下的人体生物等效性试验
- 评价H001片和H001胶囊的相对生物利用度的临床研究
- 艾托格列净片空腹生物等效性试验
- 评估受试制剂盐酸多西环素片(规格:0.1 g)与参比制剂盐酸多西环素片(Vibramycin®,规格:0.1 g)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
吉林敖东洮南药业股份有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
甲磺酸仑伐替尼胶囊相关临床试验
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)空腹及餐后人体生物等效性研究
- TACE,仑伐替尼联合替雷利珠单抗新辅助治疗或单纯手术切除治疗BCLC A期单个直径大于5cm HCC患者的前瞻性、开放、多中心、队列研究
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10mg)的生物等效性试验
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验
- 一项卡度尼利单抗(AK104)联合仑伐替尼及立体定向放疗用于潜在可切除肝细胞癌转化治疗的探索性研究
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验
- 替雷利珠单抗联合仑伐替尼、卡培他滨一线治疗晚期不适合GP化疗肝内胆管癌的临床研究
- GC“化疗假期”联合仑伐替尼及特瑞普利单抗对不可切除胆管癌的疗效评估
- TACE-HAIC联合仑伐替尼与替雷利珠单抗治疗不可切除HCC的前瞻性研究
- mHAIC联合仑伐替尼和卡瑞利珠单抗治疗晚期不可切除肝细胞肝癌单臂前瞻、开放性II期临床研究
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- TACE联合仑伐替尼+信迪利单抗治疗合并门脉癌栓的肝细胞肝癌的临床研究
甲磺酸仑伐替尼相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

