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【ChiCTR1800018537】多模式镇痛联合加速康复外科理念应用于OSAHS患者行UPPP手术的效价分析

基本信息
登记号

ChiCTR1800018537

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合症

试验通俗题目

多模式镇痛联合加速康复外科理念应用于OSAHS患者行UPPP手术的效价分析

试验专业题目

多模式镇痛联合加速康复外科理念应用于OSAHS患者行UPPP手术的效价分析

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510000

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临床试验信息
试验目的

本研究通过前瞻性研究分析在全身麻醉下行悬雍垂腭咽成型术(UPPP)手术的患者,观察应用基于多模式镇痛的加速康复外科理念是否在术后住院时间、住院花费、疼痛管理、术后并发症、患者满意度、炎症因子、应激、免疫因子等方面产生明显优势。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

The group allocation was based on a random number generated by a computer

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-30

试验终止时间

2019-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

18~65周岁,诊断为OSAHS、手术指征明确,拟在全身麻醉下行UPPP手术的患者;

排除标准

术前合并严重心肺功能障碍、严重糖尿病等患者,胃肠排空障碍的患者,术前一般情况极差、不能配合围术期ERAS策略者;一个月内行其他器官系统重大手术者;同时参加其他临床研究者;拒绝参与本项研究的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510000

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