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首页 临床进展 【辑】 “互联网+”背景下癌症幸存患者肿瘤康复模式的构建

【ChiCTR2000038014】【辑】 “互联网+”背景下癌症幸存患者肿瘤康复模式的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038014

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症患者

试验通俗题目

【辑】 “互联网+”背景下癌症幸存患者肿瘤康复模式的构建

试验专业题目

“互联网+”背景下癌症幸存患者肿瘤康复模式的构建

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临床试验信息
试验目的

旨在通过“互联网+”视角下探索癌症幸存患者的照顾需求，调查癌症幸存患者出院后生活质量，分析影响患者癌症照顾的影响因素；基于“互联网+”背景下，建立家庭照顾模式，为提高癌症幸存患者的生活质量，完善肿瘤康复模式，提供参考依据。 （1）探索癌症幸存人群照顾需求与态度。 （2）通过横断面现状调查癌症幸存患者生活质量的现状。 （3）分析癌症照顾的影响因素； （4）基于“互联网+”背景下构建肿瘤康复模型，提高癌症幸存患者的生活质量，完善肿瘤康复模式。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

浙江大学医学院附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有入组患者均需满足以下七项要求，任何一项不符合均不予入组 1）原发性癌症并行手术治疗的患者； 2）年龄18~80岁； 3）不合并冠心病、糖尿病、脑血管病等慢性疾病； 4）经术后病理证实确诊为癌症； 5）按照1997年国际抗癌联盟（UICC）发布的TNM临床分期标准可行手术治疗。 6）转归满足出院指征的患者； 7）患者知情同意，无失语及智力障碍，对所用量表内容能正确理解并回答。；

排除标准

1）既往有精神病史，意识障碍和沟通障碍等的患者； 2）外省无法随访者； 3）晚期癌症全身转移预后较差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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