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【ChiCTR2200063998】新产程特点研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063998

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

新产程特点研究

试验专业题目

新产程特点研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.观察第一二产程时限与速度变化特点，从而得到我院分娩人群的活跃期拐点数据，与既往文献对比，提出对新产程活跃期界定的新证据。 2.根据患者最终阴道分娩方式不同，分为顺产与阴道助产，寻找两组间产程产程特点差异性，包括宫口开放速度、活跃期拐点，胎先露下降速度、第二产程速度与围产期不良结局的关系，界定必要的产程处理时间点有效避免过度阴道试产、指导阴道助产。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

足月妊娠、符合产科阴道试产条件且具有阴道试产意愿的孕产妇病例。；

排除标准

胎儿畸形，胎儿染色体疾病，早产临产，产时剖宫产、入院前分娩的产妇及新生儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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