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【ChiCTR2300069103】消化道内镜粘膜下剥离术并发症影响因素的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道内镜黏膜下剥离术的术后并发症

试验通俗题目

消化道内镜粘膜下剥离术并发症影响因素的临床研究

试验专业题目

消化道内镜粘膜下剥离术并发症影响因素的临床研究

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临床试验信息
试验目的

了解消化道内镜黏膜下剥离术（endoscopic submucosal dissection, ESD）的临床进程，探讨手术并发症的影响因素，从而针对并发症采取有效的预防措施至关重要。本研究拟通过回顾性全面性分析消化道ESD并发症的影响因素，以期为预防术后并发症的发生提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性前瞻性队列研究，无随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①纳入患者术前均行内镜检查并确诊为消化道肿瘤；②术前CT检查提示胃肠道外无转移、无浸润；③接受ESD治疗。；

排除标准

①合并严重疾病，如严重的肺病、心脏病、凝血功能障碍等；②患者不能正确表达自己的主诉，如精神病、严重神经官能症以及不能合作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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