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【ChiCTR2500101798】超声引导下竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞用于腹腔镜子宫切除术后镇痛效果的比较：前瞻性随机非劣效临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

超声引导下竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞用于腹腔镜子宫切除术后镇痛效果的比较：前瞻性随机非劣效临床研究

试验专业题目

超声引导下竖脊肌平面阻滞与腹横肌平面阻滞用于腹腔镜子宫切除术后镇痛效果的比较：前瞻性随机非劣效临床研究

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450000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较 ESPB 和TAPB 对腹腔镜下子宫切除手术患者术后疼痛的影响，以选择更合适于进行腹腔镜下全子宫切除的女性患者的围术期镇痛方案，提高患者的术后恢复质量，提高患者满意度，同时也为临床工作中的其他腹腔镜手术甚至其他类型的手术提供更多镇痛新思路和方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用计算机生成随机数字表

盲法

对进行数据收集及分析的人员使用盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-05

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18-65 岁，ASAⅠ-Ⅱ级，BMI 18.5 - 30 kg/m^2，拟在全麻 下行腹腔镜下全子宫切除手术，手术时间 1-4 小时，接受术后 PCIA 治疗，具有阅读书写能力，可以签署知情同意书；

排除标准

既往肩部疾病及手术史，慢性疼痛患 者，酒精或阿片类药物依赖史，药物滥用史及酰胺类局部麻醉药过敏，孕期及哺 乳期，术中转开腹手术及术后转 ICU 的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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