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【ChiCTR2500106607】基于股四头肌深度及围术期脑电特征对老年患者术后谵妄的预测作用:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106607

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

基于股四头肌深度及围术期脑电特征对老年患者术后谵妄的预测作用:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

基于股四头肌深度及围术期脑电特征对老年患者术后谵妄的预测作用:一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探究超声测量股四头肌深度及围术期脑电特征是否对于预测老年患者术后谵妄有意义

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目(82371288)

试验范围

/

目标入组人数

118;59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65 岁; 2.ASA 分级 I~IV 级; 3.拟择期行大型腹部、妇产科、血管、骨科、胸科手术; 4.同意参与本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.严重肝功能不全的患者(Child-Pugh C 级)、严重肾功能不全的患者(手术前需要进 行透析)、严重心力衰竭患者(METS<4); 2.术前存在谵妄患者(使用3D-CAM量表进行评估); 3.缺乏知情同意能力的患者; 4.术前无法配合完成衰弱量表评估的患者; 5.无法进行脑电监测的患者; 6.既往有精神和神经疾病的患者:如认知功能障碍(使用MMSE量表评估)、抑郁症、严重中枢神经抑制状态者、帕金森症、基底神经节病变、精神分裂症、癫痫、 阿兹海默症、重症肌无力等服用精神类药物 ; 7.术前30天内接受过全身麻醉; 8.患有任何肢体截肢、截瘫或影响肌肉的疾病的患者 ; 9.已参与其他研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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