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【ChiCTR2000031835】13N-NH3 PET/CT显像评价在不同时期的帕金森病中脑的变化

基本信息
登记号

ChiCTR2000031835

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

1990-01-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

13N-NH3 PET/CT显像评价在不同时期的帕金森病中脑的变化

试验专业题目

13N-NH3 PET/CT显像评价在不同时期的帕金森病中脑的变化

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临床试验信息
试验目的

1、明确原发性帕金森病在以13N-NH3为显像剂的PET/CT功能成像在各脑区的成像特点。 2、半定量分析13N-NH3在PD的不同时期的摄取值。 3、明确13N-NH3 PET CT与PD临床特点、相关量表的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

政府支持

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a、年龄大于或等于18岁的成年人;b、明确诊断为帕金森病患者(根据中国帕金森病的诊断标准(2016版));;

排除标准

a、各种意外或疾病所致的继发性帕金森综合征(包括头部外伤、 感染、脑血管意外、毒物、长期服用多巴胺受体阻滞剂、氟桂利嗪、利血平等);b、帕金森叠加综合征(如多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、额颞叶痴呆等);c、遗传变性性帕金森综合征(常染色体显性路易体病、亨廷顿病、肝豆状核变性,脊髓小脑性共济失调等);d、患有心、肝、肺、肾等内科系统重要脏器功能不全者;e、以前曾行DBS手术的患者。f、体内含有心脏起搏器、除颤器、助听器、胰岛素泵等金属植入物患者;g、不能耐受PET /CT检查的患者。h、拒绝行PET检查的患者;

研究者信息
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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