洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 未全切除听神经瘤术后进展的危险因素的回顾性研究

【ChiCTR2100048471】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 未全切除听神经瘤术后进展的危险因素的回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100048471

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 未全切除听神经瘤术后进展的危险因素的回顾性研究

试验专业题目

未全切除听神经瘤术后进展的危险因素的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

此研究的目的是回顾性分析残余听神经瘤术后进展的危险因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究工作人员利用网络病例系统，调查2009年1月-2018年1月全院住院患者，依据本次研究的纳入、排除标准

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国国自然青年科学基金，四川省科学科技厅项目，四川省卫健委项目

试验范围

/

目标入组人数

105;35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-08

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病人的病理诊断为听神经瘤。 2.手术记录里显示切除程度为不全切除。 3.术后头部增强核磁共振显示残余肿瘤的存在。 4.影像学证实残余肿瘤的存在后，病人至少有1次头部增强磁共振检查。；

排除标准

1.病人诊断为神经纤维瘤病2型。 2.病人曾有听神经瘤手术病史。 3.证实术后残余肿瘤是否有进展前，患者已针对残余肿瘤行放射治疗。 4.术后6月内未行头部增强核磁共振检查。 5.随访时间短于2年。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多