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【ChiCTR1900020832】气囊上、下两通路给药气管导管对腹腔镜胆囊切除术气管插管全麻患者心血管、应激反应及舒适度的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020832

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜胆囊手术

试验通俗题目

气囊上、下两通路给药气管导管对腹腔镜胆囊切除术气管插管全麻患者心血管、应激反应及舒适度的临床研究

试验专业题目

气囊上、下两通路给药气管导管对腹腔镜胆囊切除术气管插管全麻患者心血管、应激反应及舒适度的临床研究

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临床试验信息
试验目的

评估气囊上、下两通路给药气管导管对气管插管全麻患者的心血管及应激反应、舒适度、气道压和不良反应的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机Microsoft Excel生成的随机数列表进行随机化分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-04-06

试验终止时间

2018-10-04

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会（ASA）身体状况Ⅰ-Ⅱ级和年龄在 25-87岁之间的患者，并计划在全身麻醉下进行择期手术。；

排除标准

①年龄≤25岁或＞87岁；②患有心脏病、高血压、糖尿病、肺部疾病、精神病等疾患者； ③对已知麻醉剂过敏者；④评估插管困难及不能正常交流的患者；⑤麻醉过程出现未预料的困难插管；⑥需要使用血管活性药物维持血压的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省梅州市人民医院

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研究负责人邮编

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