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【ChiCTR2500103240】基于中医辨证和重症超声可视化机体反应监测的急性胰腺炎去重症化、集束化防治策略的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103240

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症急性胰腺炎

试验通俗题目

基于中医辨证和重症超声可视化机体反应监测的急性胰腺炎去重症化、集束化防治策略的队列研究

试验专业题目

基于中医辨证和重症超声可视化机体反应监测的急性胰腺炎去重症化、集束化防治策略的队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要研究目的 （1）依据不同中医辨证思想及机体反应状态，初步建立SAP早期去重症化集束化策略 2. 次要研究目的 （1）建立基于中医指标和超声可视化+机体反应指标的SAP早期机体反应表型分类与分层 （2）探究不同机体反应表型与SAP早期重症化及预后的关系； （3）探索SAP超声可视化+机体反应表型与中医病机与辨证之间的联系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

高峰学科运行经费-中西医结合治疗重大疾病

试验范围

/

目标入组人数

720

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁且≤80岁； 2. 符合2012亚特兰大指南修订版AP诊断标准的早期胰腺炎患者； 3. 发病≤2周； 4. 预计住院时间超过72小时的患者。；

排除标准

1. 拒绝签署知情同意书； 2. 合并恶性肿瘤终末期患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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