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【ChiCTR2600136454】基于人工智能的亚胺培南/西司他丁钠在CRRT危重患者中个体化给药体系构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600136454

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症不伴脓毒性休克、脓毒症合并(伴)脓毒性休克

试验通俗题目

基于人工智能的亚胺培南/西司他丁钠在CRRT危重患者中个体化给药体系构建与应用

试验专业题目

基于人工智能的亚胺培南/西司他丁钠在CRRT危重患者中个体化给药体系构建与应用

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临床试验信息
试验目的

1. 利用LASSO算法筛选影响CRRT危重患者中IMC血药浓度的特征变量; 2. 基于重要的特征变量构建预测模型,通过综合评估,建立行CRRT危重患者亚胺培南/西司他丁钠最优算法模型; 3. 研发具有预测CRRT危重患者的亚胺培南/西司他丁钠血药浓度及个性化给药方案制定软件。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市急救医疗中心

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18~80岁的入住重症监护病房(ICU)的危重患者; 2. 确诊为严重感染,需要使用亚胺培南进行治疗; 3. 同时接受CRRT治疗; 4. 预计生存期超过72小时; 5. 同意参与本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1. 对亚胺培南或其他β-内酰胺类抗生素过敏者; 2. 合并严重的心、肝、肺等重要脏器功能衰竭,无法耐受研究方案者; 3. 妊娠或哺乳期妇女; 4. 患有精神疾病或认知障碍,无法配合研究者获取连续时间点血液标本。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市急救医疗中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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