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首页 临床进展 基于多模态磁共振和人工智能技术早期诊断主观认知下降并预测认知损害进展研究

【ChiCTR2600135005】基于多模态磁共振和人工智能技术早期诊断主观认知下降并预测认知损害进展研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600135005

试验状态

尚未开始

药物名称

多模态磁共振

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主观认知下降、轻度认知障碍以及阿尔兹海默病患者

试验通俗题目

基于多模态磁共振和人工智能技术早期诊断主观认知下降并预测认知损害进展研究

试验专业题目

基于多模态磁共振和人工智能技术早期诊断主观认知下降并预测认知损害进展研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性收集相关正常患者、主观认知下降、轻度认知障碍以及阿尔兹海默病患者影像及临床信息。进一步采用静息态功能磁共振成像（技术研究全脑功能网络改变情况，并采用人工智能技术，联合功能MRI、结构MRI数据，建立SCD的鉴别诊断和认知损害进展预测模型。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

青年教师与学生科研能力提升（医工融合项目）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2029-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.SCD纳入标准：1 年龄＞60岁；2 主观感觉与自己之前正常状态相比认知功能持续下降，并且与急性事件无关；3 认知功能客观检查正常，MMSE评分26-30分、MoCA评分＞26分、CDR评分0分；4 对记忆力下降有担心。；

排除标准

1 年龄<60岁；2 明确脑部有重大患病史，比如中风史，脑梗死，药物或者酒精依赖；3 有既往精神病史、精神发育迟滞，颅脑外伤、肿瘤、颅内占位性疾病；4 有严重肝脏与肾脏疾病者；5 已确诊为痴呆的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市急救医疗中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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