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【ChiCTR2200061030】伦理批件中的研究者与注册表有出入，请核对。 基于真实世界的针灸中药整合方案治疗中风病 恢复期/后遗症期功能残障的前瞻性循证评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061030

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中风

试验通俗题目

伦理批件中的研究者与注册表有出入，请核对。 基于真实世界的针灸中药整合方案治疗中风病 恢复期/后遗症期功能残障的前瞻性循证评价研究

试验专业题目

基于真实世界的针灸中药整合方案治疗中风病 恢复期/后遗症期功能残障的前瞻性循证评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以本研究团队前期30余年临床积累和科学研究形成的治疗中风病恢复期/后遗症期功能残障的针灸中药整合方案为研究因素，开展现实医疗环境下（真实世界）的循证再评价研究，进一步明晰该方案的临床特色优势点位及规律，建立更加扎实的循证证据，指导医疗实践，提升中医药防治中风病水平和临床服务能力。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

按照病人自愿

盲法

/

试验项目经费来源

四川省中医药管理局

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑血管疾病西医诊断标准及中风病中医辨证诊断标准； 2.出血性、缺血性脑血管病均可； 3.病程＞1月，处于恢复期/后遗症期； 4.具有中风后认知障碍、言语障碍、吞咽障碍、面神经功能障碍、肢体功能障碍中的1项以上； 5.年龄18-70岁； 6.患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.腔隙性脑梗死(LACI)； 2.处于意识障碍状态； 3.生命体征不稳定； 4.精神病，妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省中医药科学院

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研究负责人邮编

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