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【ChiCTR2600134830】6周HMB结合HIFT对足球专项大学生无氧及重复冲刺能力的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600134830

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动表现

试验通俗题目

6周HMB结合HIFT对足球专项大学生无氧及重复冲刺能力的影响

试验专业题目

6周HMB结合HIFT对足球专项大学生无氧及重复冲刺能力的影响

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510500

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临床试验信息
试验目的

比较HIFT联合安慰剂组与空白对照组干预前后变化,评价6周足球导向高强度功能性训练对无氧功率及专项运动表现的影响; 比较HIFT联合HMB组与HIFT联合安慰剂组,评价每日补充有效HMB 3 g是否在相同HIFT训练条件下产生额外作用; 记录训练组的恢复感知(PRS)、训练课主观负荷(sRPE)及延迟性肌肉酸痛(DOMS),辅助解释训练负荷及恢复状况。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用三组平行随机对照设计。完成基线测试后,依据Wingate 30 s相对峰值功率进行分层随机化。由不参与测试及数据分析的独立人员使用计算机生成随机序列,将符合条件的受试者按约1:1:1的比例分配至HIFT联合HMB组、HIFT联合安慰剂组和空白对照组,每组计划11人,以减少主要结局基线差异。

盲法

对HIFT联合HMB组与HIFT联合安慰剂组实施补剂身份盲法:相关受试者、补剂发放人员和测试人员在揭盲前不知道HMB与安慰剂的编码对应关系。由于空白对照组不参加新增HIFT,三组整体不能实现完全双盲;不将本研究表述为对所有受试者和研究人员均双盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

11

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-09

试验终止时间

2027-01-09

是否属于一致性

/

入选标准

1. 广州体育学院男性足球专项大学生,年龄18~25岁; 2. 具有2年以上足球训练经历,近6个月每周至少参加2次足球或体能训练; 3. 身体健康,能够完成Wingate、冲刺、跳跃及高强度训练; 4. 充分了解研究内容,自愿签署书面知情同意书。;

排除标准

1. 存在心血管、代谢或其他不适宜高强度运动的疾病; 2. 近3个月存在影响训练或测试的下肢损伤; 3. 正在服用可能影响运动表现或肌肉代谢的药物; 4. 近4周使用HMB、肌酸、β-丙氨酸等运动营养补剂; 5. 同时参加其他可能影响研究结果的系统性体能训练。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州体育学院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510500

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