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【ChiCTR2600135025】咖啡因及咖啡因-L-茶氨酸联合补充对健康成年男性抗阻训练适应的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600135025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

咖啡因及咖啡因-L-茶氨酸联合补充对健康成年男性抗阻训练适应的影响

试验专业题目

咖啡因及咖啡因-L-茶氨酸联合补充对健康成年男性抗阻训练适应的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过随机、双盲、安慰剂对照试验,评价咖啡因及咖啡因联合L-茶氨酸重复训练前补充对健康成年男性6周抗阻训练适应的影响。以深蹲1RM变化为主要结局,比较咖啡因与安慰剂、咖啡因联合L-茶氨酸与单独咖啡因之间的差异,同时评价卧推最大力量、跳跃表现、身体组成、实际训练过程及心理与恢复状态,为不同补充策略在抗阻训练中的应用提供实验依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用分层随机分配方法。受试者完成基线测试后,根据基线深蹲绝对1RM进行力量水平分层,由不参与受试者招募、试验测试及训练监督的独立研究人员使用计算机生成随机分配序列,将受试者按照1∶1∶1的比例分配至安慰剂组、咖啡因组和咖啡因联合L-茶氨酸组。

盲法

本研究采用双盲设计,盲法对象包括受试者、训练监督人员及主要测试人员。三组研究补充剂及安慰剂均采用外观、数量和包装方式一致的胶囊,并由独立研究人员统一编码和管理。实验期间,受试者及直接参与训练和测试的研究人员均不知晓具体分组。分组编码由独立人员保管,原则上在主要研究数据核查完成前维持盲态。随机分组及补充剂编码管理人员不参与主要结局测试和训练监督。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-25

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 男性,年龄18~25岁; 2. 具有至少6个月规律抗阻训练经验,目前每周进行不少于2次抗阻训练; 3. 能够规范完成自由重量杠铃深蹲、卧推、臀推和俯卧杠铃卧拉等基本抗阻训练动作; 4. 无影响正常抗阻训练和测试的疾病及肌肉骨骼损伤; 5. 自愿参加本研究并签署书面知情同意书。;

排除标准

1. 存在心血管、代谢性疾病或其他不适宜进行高强度抗阻训练的情况; 2. 近期存在影响正常训练的肌肉骨骼损伤; 3. 正在服用可能明显影响运动表现、睡眠或神经系统功能的药物; 4. 已知存在明显咖啡因或L-茶氨酸不耐受; 5. 无法遵守研究期间有关额外抗阻训练、营养补充剂使用或相关测试的要求。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州体育学院

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