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【ChiCTR2400080058】外周动脉血管腔内修复术后急性肾损伤单中心、回顾性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080058

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性肾损伤

试验通俗题目

外周动脉血管腔内修复术后急性肾损伤单中心、回顾性临床研究

试验专业题目

外周动脉血管腔内修复术后急性肾损伤单中心、回顾性临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨外周动脉瘤腔内修复术后急性肾损伤的发生率;筛选外周动脉瘤腔内修复术后发生急性肾损伤的危险因素;探讨尿DKK3在预测大血管腔内修复急性肾损伤中的预测价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

导师经费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-31

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁，不分性别;(2)择期血管腔内修复手术(手术时间≥2h，住院≥2天)；

排除标准

(1)患者或家属拒绝参与研究且未签署知情同意书的患者;(2)术前需要血液净化治疗的患者;(3)心脏冠状动脉造影及介入手术病例;(4)颅内血管支架植入术患者;(5)术后1周内未复查血清Scr的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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