洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 院外心脏骤停ECPR应用

【ChiCTR1900021064】院外心脏骤停ECPR应用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900021064

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

院外心脏骤停

试验通俗题目

院外心脏骤停ECPR应用

试验专业题目

院外心脏骤停ECPR区域性救治体系的构建

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

528308

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过对区域内公众的心脏骤停救治认知程度调查、相关医护人员心脏骤停救治专业技能水平及区域内院外心脏骤停体外心肺复苏救治现状调查，完成OHCA体外心肺复苏区域性救治体系的设计，建立快速高效的院间转诊网络的区域性ECPR救治体系，以进一步提高OHCA具有良好神经功能的出院生存率。

试验分类
请登录查看
试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

重点专科基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-03-01

试验终止时间

2021-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄大于12岁，小于75岁； 2、有目击者； 3、有旁观者CPR，且无血流时间小于5分钟（无血流时间定义为心脏骤停至胸外按压开始的时间） 4、初始心律为可除颤心律（室性心动过速或室颤）； 5、难治性心脏骤停（定义为：经传统心肺复苏20min仍未能恢复自主循环，或恢复后不能维持20min的患者）； 6、心脏骤停原因高度怀疑心源性的； 7、低血流时间小于90分钟（低血流时间定义为胸外按压至ECMO运转的时间）。；

排除标准

1、疾病终末状态（如：晚期肿瘤、COPD终末期等）； 2、不可逆脑损伤或可预测神经功能预后差； 3、病人拒绝（预留遗嘱）或家属拒绝； 4、存在全身抗凝禁忌症（如：活动性出血、严重创伤等）。 5、严重主动脉瓣关闭不全、主动脉夹层。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学顺德医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

528308

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学顺德医院的其他临床试验

更多

南方医科大学顺德医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品