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【ChiCTR2400086663】妇科门诊手术患者术后早期经口进食恶心呕吐的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科疾病

试验通俗题目

妇科门诊手术患者术后早期经口进食恶心呕吐的危险因素分析

试验专业题目

妇科门诊手术患者术后早期经口进食恶心呕吐的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

(1)评估一大批妇科门诊手术患者在术后经口进食恶心呕吐的发生率和特征；(2)使用线性回归分析评估围手术期变量与妇科门诊手术后经口进食恶心呕吐之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18 ~ 65岁，体重指数18～30 kg／m2，ASA分级为I～Ⅱ级； ②凝血功能、心电图结果正常； ③已签署妇科日间手术和麻醉同意书。；

排除标准

①智力迟钝、精神或神经疾病; ②术前3天内使用止吐药、致吐药、阿片类药物或糖皮质激素; ③合并严重呼吸、循环、肝肾不全及中枢系统疾病； ④已知对本研究所使用的药物过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学顺德医院

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研究负责人邮编

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