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【ChiCTR-IOR-14005521】“双抢促排卵方案”在卵巢低反应性患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-14005521

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

“双抢促排卵方案”在卵巢低反应性患者中的应用

试验专业题目

“双抢促排卵方案”在卵巢低反应性患者中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较常规垂体降调方案和双抢方案在卵巢低反应性患者促排卵治疗效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据随机数字表分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-07-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2011年ESHRE关于卵巢低反应性的Blogona标准 2.输卵管因素行IVF治疗指证的患者；

排除标准

1.不利于胚胎着床的因素，如严重输卵管积水，宫腔粘连，接近子宫内膜的子宫肌瘤或者腺肌瘤，无反应薄型内膜。 2.子宫内膜异位症 3.需要ICSI受精者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湘雅医院生殖医学中心

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研究负责人邮编

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