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【ChiCTR2200057492】血浆外泌体转录组学评估子宫内膜容受性的初步研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057492

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

血浆外泌体转录组学评估子宫内膜容受性的初步研究

试验专业题目

血浆外泌体转录组学评估子宫内膜容受性的初步研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过RNA-Seq技术结合机器学习分析分别建立血浆外泌体子宫内膜容受性检测（endometrial receptivity test，ERT）方法，判断子宫内膜种植窗（window of implantation，WOI）。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

Not stated

试验项目经费来源

湖南省女性生殖健康临床医学研究中心（平台建设经费）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在20-39岁之间； 2.BMI指数18–25 kg/m^2； 3.月经周期规律（25-35天）且有自发排卵； 4.卵巢储备功能正常（基础FSH<10 IU/L，AMH>1.5ng/ml，窦卵泡数＞5）； 5.自然周期冻胚移植患者或排卵监测患者。；

排除标准

1.有子宫内膜病变者（包括宫腔粘连内膜息肉内膜结核等）； 2.有输卵管积水且未行输卵管近端结扎者； 3.有粘膜下子宫肌瘤或突向宫腔的肌壁间子宫肌瘤或腺肌瘤患者； 4.子宫内膜异位症（III–IV期）患者； 5.子宫畸形患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院生殖医学中心

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研究负责人邮编

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