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【ChiCTR2000037986】GnRH-ant促排卵致内膜容受性受损的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037986

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

GnRH-ant促排卵致内膜容受性受损的机制研究

试验专业题目

GnRH-ant损伤内膜容受性的机制

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临床试验信息
试验目的

利用宏转录组测序手段评估GnRH-ant方案与GnRH-a长方案对内膜容受性的影响，通过与标准数据库比对及生信分析寻找到差异表达基因和通路，探究GnRH-ant致内膜容受性受损的分子网络机制，寻找改善GnRH-ant促排卵内膜容受性损伤的治疗靶点。同时从甾体激素合成途径解析GnRH-ant促排卵致内膜容受性受损的内分泌机制。

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

按照患者ART治疗编号的奇偶分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

辅助生殖中青年医生项目

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-14

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄22-40岁女性； 2. 18.0 < BMI < 24.0； 3. 1.1 < AMH < 4.0； 4. 第一次进行ART治疗且第一次PGT治疗。；

排除标准

1. 影响内膜容受性的宫腔及内膜疾患，例如：宫腔粘连，粘膜下肌瘤，子宫腺肌症，息肉、严重输卵管积水并宫腔返流； 2. 内科疾病，例如：胰岛素抵抗、甲状腺功能异常、风湿系统疾病等； 3. 近三个月服用甾体类激素相关药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院生殖医学中心

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