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首页 临床进展 血液透析患者上腔静脉综合征发生低血压的危险因素及预后分析

【ChiCTR2500102834】血液透析患者上腔静脉综合征发生低血压的危险因素及预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102834

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上腔静脉综合征

试验通俗题目

血液透析患者上腔静脉综合征发生低血压的危险因素及预后分析

试验专业题目

血液透析患者上腔静脉综合征发生低血压的危险因素及预后分析

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临床试验信息
试验目的

我们研究团队已管理200多例透析相关的SVCS患者，本研究拟分析血液透析患者上腔静脉综合征发生低血压的危险因素，探讨腔房交界病变与非腔房交界病变患者的预后差异，提出针对性的预防和治疗策略，为患者的精准管理和预后评估提供有力支持，填补这一领域相关管理空白。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

持续透析治疗超过6个月的患者，并同时符合上腔静脉综合征（SVCS）的诊断标准；

排除标准

（1）年龄小于18岁和/或妊娠期妇女； （2）患有恶性肿瘤、心律失常、器质性心脏病、心肌淀粉样变、重度贫血、严重低蛋白血症、终末期恶病质和临床资料不全的患者 ； （3）昏迷、智力或精神失常不能配合者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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