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【ChiCTR2100050593】经颈静脉肝内门体分流术治疗门静脉海绵样变:分型与疗效

基本信息
登记号

ChiCTR2100050593

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

门静脉海绵样变

试验通俗题目

经颈静脉肝内门体分流术治疗门静脉海绵样变:分型与疗效

试验专业题目

经颈静脉肝内门体分流术治疗门静脉海绵样变:分型与疗效

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

510630

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的:提出门静脉海绵样变的分型,并了解经颈静脉肝内门体分流术治疗门静脉海绵样变及其不同分型的临床疗效。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

11;88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患有合并门静脉海绵样变的门静脉高压患者。;

排除标准

合并除了骨髓增殖性肿瘤以外恶性肿瘤的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510630

联系人通讯地址
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