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【ChiCTR-TRC-12002714】右旋美托嘧啶复合全身麻醉对患者血中BDNF水平的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002714

试验状态

结束

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2012-08-01

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

右旋美托嘧啶复合全身麻醉对患者血中BDNF水平的影响

试验专业题目

右旋美托嘧啶复合全身麻醉对患者血中BDNF水平的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究右旋美托嘧啶和丙泊酚对比对围术期患者血浆BDNF水平的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

通过抽签的方式将病人随机分为两组，D组(DEX组),C组(对照组)。在准备药物时，由另一位没有参加本次科研研究的麻醉医生准备药品，并标记为“实验用药物”，来保证双盲状态

盲法

/

试验项目经费来源

徐军美教授科研湘雅名医启动基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-08-01

试验终止时间

2012-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

40名ASA分级 1级或2级 的腰椎间盘突出男性病人，年龄40-60岁，BMI20-30， 拟行单纯椎间盘髓核摘除术（不打内固定的患者）；

排除标准

1、酒精或精神类药物滥用史 2、心肺肝肾疾病患者 3、病人合并营养不良或肥胖，BMI不在要求范围者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐军美

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研究负责人邮编

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