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【ChiCTR2500098326】脑卒中后半失能患者复发恐惧心理干预方案的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后半失能

试验通俗题目

脑卒中后半失能患者复发恐惧心理干预方案的构建

试验专业题目

脑卒中后半失能患者复发恐惧心理干预方案的构建

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨针对中风后半丧失行为能力患者复发恐惧的干预方案并评估其效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河南省医学科技攻关计划项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-15

试验终止时间

2025-04-14

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的各类脑血管病诊断标准，经颅脑CT及核磁共振成像检查结果确诊；（2）意识清楚，需要康复治疗，能配合康复治疗；（3）生活自理能力评分为41～99分。；

排除标准

（1）有其他严重并发症者，如心力衰竭、恶性肿瘤、呼吸衰竭等；（2）痴呆、精神病、聋哑患者。所有入组患者均签署知情同意书，按入院顺序分为两组（单号、双号）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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