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【ChiCTR2300072424】外科术后非计划入住ICU病人院内死亡危险因素分析及预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072424

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

普外、胸外、神经外科等疾病

试验通俗题目

外科术后非计划入住ICU病人院内死亡危险因素分析及预测模型的构建

试验专业题目

基于多模态数据融合的手术病人肺部并发症风险预警与辅助决策模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

收集外科术后非计划入住ICU病人，转入ICU时的检验、敏感指标，分析病人术后病情变化从普通病房转入ICU后死亡的危险因素，为临床护士提高对死亡高危风险的判断能力，以期尽早通知医师并采取应对措施提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

所有病人数据均来自回顾性病历，全部从医院HIS系统里抓取数据，采用回顾性研究方法，不需要进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

512

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥14 岁； 2.在全麻下接受大手术（手术时长≥3 小时）的病人； 3.手术后直接返回普通病房。；

排除标准

1.接受保守治疗的患者； 2.本研究中设定的临床变量数据缺失； 3.术后计划入住重症监护病房的患者； 4.拒绝或无法接受穿戴式设备进行生命体征监测者； 5.电子病历数据库中关键信息缺失，或存在明显逻辑错误的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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