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首页 临床进展 探讨氢吗啡酮预防小儿腹腔镜疝修补术后早期疼痛的有效剂量

【ChiCTR2600116860】探讨氢吗啡酮预防小儿腹腔镜疝修补术后早期疼痛的有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116860

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

探讨氢吗啡酮预防小儿腹腔镜疝修补术后早期疼痛的有效剂量

试验专业题目

探究氢吗啡酮预防小儿腹腔镜疝修补术后早期疼痛的有效剂量

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临床试验信息
试验目的

使用改良的Dixon序贯法探索氢吗啡酮用于预防小儿腹腔镜疝修补术后早期疼痛的最佳有效剂量，减轻患儿术后疼痛，提高苏醒质量，提供更为舒适的手术体验

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-20

试验终止时间

2026-08-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：1~6岁； 2.ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级； 3.BMI<=30kg/m^2； 4.择期全麻下拟行腹腔镜疝修补手术的小儿患者.；

排除标准

1.对本研究使用的药物过敏； 2.近期有上呼吸道感染者； 3.术前 24 h 应用镇静或镇痛药物； 4.有神经系统疾病、精神疾病、心肺疾病病史.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第六医院

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